DIXARIT TAB 0.025MG Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Chlorhydrate de clonidine

Доступно од:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

АТЦ код:

N02CX02

INN (Међународно име):

CLONIDINE

Дозирање:

0.025MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2016-10-22

Карактеристике производа

_ _
_Monographie de DIXARIT® _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DIXARIT
®
(comprimés de chlorhydrate de clonidine)
Norme Boehringer Ingelheim
COMPRIMÉS
0,025 mg
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington (Ontario)
Canada L7L 5H4
Date de révision :
30 juillet 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 154426
Dixarit
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim (Canada) Ltée
N
o
CCDS : 0156-03
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_Monographie de DIXARIT® _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................