Fortiven Activ Gel 2 400 j.m./g Żel

Држава: Пољска

Језик: Пољски

Извор: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Активни састојак:

Heparinum natricum

Доступно од:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

АТЦ код:

C05BA03

INN (Међународно име):

Heparinum natricum

Дозирање:

2 400 j.m./g

Фармацеутски облик:

Żel

Резиме производа:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991228743; Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05904055004080; Zawartość opakowania: 1 tuba 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05904055004097

Статус ауторизације:

Bezterminowe

Информативни летак

1
/
4
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FORTIVEN ACTIV GEL, 2400 J.M./G, ŻEL
_Heparinum natricum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek FORTIVEN ACTIV GEL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku FORTIVEN ACTIV GEL
3.
Jak stosować lek FORTIVEN ACTIV GEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek FORTIVEN ACTIV GEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FORTIVEN ACTIV GEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FORTIVEN ACTIV GEL zawiera heparynę, która działa
przeciwzakrzepowo, przeciwzapalnie
i przeciwobrzękowo.
Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę.
Lek FORTIVEN ACTIV GEL
_ _
wskazany jest w miejscowym leczeniu wspomagającym:

chorób żył powierzchownych:
-
zakrzepowego zapalenia żył,
-
żylaków kończyn dolnych,

obrzęków, stłuczeń, krwiaków podskórnych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FORTIVEN ACTIV GEL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FORTIVEN ACTIV GEL:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na heparynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
-
na otwarte, krwawiące i sączące się rany, błony śluzowe i
okolice oczu, zmiany skórne
niewiadomego pochodzenia, zakażoną s

Карактеристике производа

1/4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FORTIVEN ACTIV GEL, 2400 j.m./g, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 gram żelu zawiera 2400 j.m. heparyny sodowej (
_Heparinum natricum_
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy. Jeden
gram żelu zawiera 200 mg
glikolu propylenowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
Żel bezbarwny (dopuszczalna opalizacja) o zapachu charakterystycznym
dla kompozycji zapachowej
Alodora Vera.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Miejscowe leczenie wspomagające:

chorób żył powierzchownych:
-
zakrzepowego zapalenia żył,
-
żylaków kończyn dolnych,

obrzęków, stłuczeń, krwiaków podskórnych.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: równomiernie rozprowadzić
cienką warstwę żelu na
zmienionym chorobowo miejscu. Stosować 1 do 3 razy na dobę.
Po zastosowaniu leku należy dokładnie umyć ręce.
Okres leczenia, w zależności od przemijania objawów, wynosi do 14
dni.
Sposób podawania
Produkt przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
-
Nadwrażliwość na heparynę sodową lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
-
Nie stosować na otwarte, krwawiące i sączące się rany, błony
śluzowe i okolice oczu, zmiany skórne
niewiadomego pochodzenia, zakażoną skórę.
2/4
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy zachować ostrożność u pacjentów ze stwierdzoną skazą
krwotoczną.
Długotrwałe stosowanie produktu może wywoływać u niektórych
pacjentów skórne reakcje
nadwrażliwości. Jeśli wystąpią zmiany skórne (zaczerwienienie,
wysypka, świąd, pieczenie, rumień)
produkt należy odstawić.
Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, produkt może
powodować podrażnienie skóry.
Dzieci i młodzież
Produktu nie należy stosować u dzieci ze względu na brak badań