HEMERAN 1% ΓΕΛΗ

Држава: Грчка

Језик: Грчки

Извор: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Активни састојак:

ΗΕΡΑΡΙΟΕΙΔΗ (ΜΕ ΟΡ.ΟΦ ΜΕΘΥΛΕΣΤΕΡ ΠΟΛΥΓΑΛΑΚΤΟΥΡΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ)

Доступно од:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΑΕ

АТЦ код:

C05BA01

INN (Међународно име):

HEPARINOID (CA COMP.OF METHYLESTER OF POLYGALACTURONIC ACID)

Дозирање:

1%

Фармацеутски облик:

ΓΕΛΗ

Састав:

INEOF00079 - HEPARINOID (CA COMP.OF METHYLESTER OF POLYGALACTURONIC ACID) - 10.000000 MG

Пут администрације:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Тип рецептора:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапеутска област:

ORGANO-HEPARINOID

Резиме производа:

2800387101011 - 01 - TUBx30G - 30.00 - ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800387101028 - 02 - TUBX150G - 150.00 - ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Статус ауторизације:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Информативни летак

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
HΕΜΕΡΑΝ 1% GEL
HEPARINOID 1% (10MG/G)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή
σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή
του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
HEMERAN
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το
HEMERAN
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
HEMERAN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το
HEMERAN
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπ

Карактеристике производа

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SMPC)
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hemeran 1% (10mg/g) Gel
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g γέλης Hemeran περιέχει 10 mg sodium poly
(methylgalacturonate) που
εφεξής θα αναφέρεται σαν ηπαρινοειδές
που είναι το μετά ασβεστίου
σύμπλοκο του κατεργασμένου με
σουλφουρικό οξύ προϊόντος της
οξειδωτικής διάσπασης του
μεθυλεστέρα του πολυγαλακτουρονικού
οξέος
που προέρχεται από τις πηκτίνες των
εσπεριδοειδών μετά από επεξεργασία με
θειικό οξύ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Άχρωμη έως ελαφρώς κιτρινίζουσα ,
διαφανής ομογενής γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ανακούφιση από τα συμπτώματα και
ύφεση των επιπολής αιματωμάτων και
της επιπολής θρομβοφλεβίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Εφ’ όσον δεν ορίσει αλλιώς ο γιατρός,
επιχρίεται ανάλογα με το μέγεθος της
βλάβης 2-3 φορές την ημέρα αλοιφή
μήκους 3-5 εκ.μ.
Σε θρομβώσεις και θρομβοφλεβίτιδα
συνιστώνται επιθέματα με αλοιφή.
Συνιστάται η επικάλυψη με επίδεσμο
του δέρματος που έγινε επάλειψη για
την αποφυγή δημιουργίας λιπαρών
κηλίδων.
Τρόπος χορήγησης
Δεν θα πρ�