Country: Чешка
Језик: Чешки
Извор: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
QA11EX
(Nicotinamidum, Colecalciferolum, Panthenolum, Pyridoxini hydrochloridum, Retinoli palmitas, Thiamini hydrochloridum, Tocoferoli alfa acetas, Riboflavini natrii phosphas)
Injekční roztok
koně, kozy, prasata, ovce, skot
Vitamin B-komplex, jiné kombinace
Kódy balení: 9935965 - 1 x 50 ml - injekční lahvička
1994-04-13
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Rossmore Industrial Estate, Monaghan, Irsko. Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Norbrook Manufacturing Ltd, Rossmore Industrial Estate, Monaghan, Irsko Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Newry, Severní Irsko BT35 6 JP. 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Multivitamin injekční roztok 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 ml přípravku obsahuje: LÉČIVÉ LÁTKY: Retinoli palmitas 15 000 IU Colecalciferolum 1 000 IU Tocoferoli acetas 20 mg Thiamini hydrochloridum 10 mg Pyridoxini hydrochloridum 3 mg Nicotinamidum 35 mg Riboflavini natrii phosphas 5 mg Panthenolum 50 μg Cyanocobalaminum 50 μg POMOCNÉ LÁTKY: Chlorokresol 1,0 mg Butylhydroxyanisol (E 320) 0,1 mg Butylhydroxytoluen (E321) 0,1 mg Čirý, oranžový, injekční roztok bez viditelných částic 4. INDIKACE Prevence a léčba vitaminového deficitu u koní, skotu, ovcí, prasat a koz, v nemoci a rekonvalescenci. 5. KONTRAINDIKACE Nejsou. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Nejsou. 1 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Koně, skot, ovce, prasata a kozy. 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Doporučená dávka je při intramuskulárním nebo subkutánním podání pro toto- skot a koně: 20 - 30 ml, telata, hříbata, ovce, prasata a kozy: 5 - 10 ml, odstávčata a jehňata: 2 - 5 ml, selata: 0,5 - 2 ml. Dávka může být opakována po 10 - 14 dnech. 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ Nejsou. 10. OCHRANNÁ LHŮTA Mléko: Bez ochranných lhůt. Maso koní, skotu, ovcí, prasat a koz: 28 dnů. 11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávat mimo dosah dětí. Uchovávejte v chladničce (2-8 °C) Chraňte před světlem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní. 12. ZVLÁŠT Прочитајте комплетан документ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Multivitamin injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml přípravku obsahuje: LÉČIVÉ LÁTKY: Retinoli palmitas 15 000 IU Colecalciferolum 1 000 IU Tocoferoli acetas 20 mg Thiamini hydrochloridum 10 mg Pyridoxini hydrochloridum 3 mg Nicotinamidum 35 mg Riboflavini natrii phosphas 5 mg Panthenolum 50 μg Cyanocobalaminum 50 μg POMOCNÉ LÁTKY: Chlorokresol 1,0 mg Butylhydroxyanisol (E 320) 0,1 mg Butylhydroxytoluen (E321) 0,1 mg Úplný seznam pomocných látek viz 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok Čirý oranžový roztok bez viditelných částic 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Koně, skot, ovce, prasata a kozy. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Prevence a léčba vitaminového deficitu u koní, skotu, ovcí, prasat a koz, v nemoci a rekonvalescenci. 4.3 KONTRAINDIKACE Nejsou. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Není. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Není. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM V případě zasažení pokožky omyjte postižené místo vodou a mýdlem. Při zasažení očí vyplachujte zasažené oko velkým množstvím vody po dobu 15 min. a v případě podráždění, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu ošetřujícímu lékaři. Po použití přípravku si umyjte ruce. 4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) Nejsou. 4.7 POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI A LAKTACE Multivitamin injekční roztok je bezpečný pro použití během gravidity a laktace. 4.8 INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE Nejsou. 4.9 PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Прочитајте комплетан документ