Addex-Magnesium 1 mmol/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

magnesiumsulfatheptahydrat

Tillgänglig från:

Fresenius Kabi AB

ATC-kod:

B05XA05

INN (International namn):

magnesiumsulfatheptahydrat

Dos:

1 mmol/ml

Läkemedelsform:

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

magnesiumsulfatheptahydrat 246 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Magnesiumsulfat

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Injektionsflaska, 10 x 10 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1966-01-12

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2014-11-19_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADDEX-MAGNESIUM, 1 MMOL/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING 
Magnesiumsulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska.

Detta gäller

även

eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Addex-Magnesium är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du  använder Addex-Magnesium 
3.
Hur du använder Addex-Magnesium
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Addex-Magnesium ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADDEX-MAGNESIUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Addex-Magnesium är ett koncentrat till lösning som ges av sjukvårdspersonal som en infusion in i en 
ven (intravenöst dropp). Den tillhör en grupp läkemedel som kallas elektrolytlösningar som används vid 
elektrolytbrist. Addex-Magnesium används vid magnesiumbrist och pågående magnesiumförluster, t.ex. 
vid vätskedropp eller då du får näring endast via dropp.
Magnesiumsulfat som finns i Addex-Magnesium kan också vara godkänd för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan 
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES ADDEX-MAGNESIUM
DU SKA INTE GES ADDEX-MAGNESIUM
-
om du är allergisk mot magnesiumsulfat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges 
i avsnitt 6).
VARNI

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2010-05-03_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Addex-Magnesium, 1 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
1 flaska (10 ml) innehåller:
Magnesiumsulfat (7 H
2
O)
2,46 g
Elektrolytinnehåll
per ml
per flaska (10 ml)
Mg
2+
1 mmol
10 mmol
SO
4
2-
1 mmol
10 mmol
Osmolalitet: ca 2000 mosm/kg vatten.
pH: ca 6.
Beträffande hjälpämnen, se 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Magnesiumbrist och pågående magnesiumförluster. Magnesiumtillsats vid vätsketerapi eller 
fullständig intravenös nutrition.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skall spädas.
Individuell dosering.
_Underhåll:_ Ca 10 mmol per dygn.
_Vid måttlig brist:_ Ca 20 mmol per dygn.
_Vid symptomgivande hypomagnesemi:_ 30-40 mmol/dygn tills serummagnesium normaliserats 
varefter en underhållsdos av 10 mmol/dygn ges.
V_id intravenös nutrition: _10-15_ _mmol bör tillföras per dygn. För optimalt utnyttjande bör ej 
mer än 2,5-3 mmol magnesium/timme infunderas.
_Behandlingskontroll_
Speciellt vid tillförsel över 10 mmol/dygn samt vid nedsatt njurfunktion, störd hjärtfunktion 
med retledningsrubbningar eller avancerad respiratorisk insufficiens skall 
magnesiumkoncentrationen i serum och urin regelbundet kontrolleras. Den terapeutiska 
toleransen är normalt stor då överskott utsöndras via njurarna.
Mätning av urinutsöndring av magnesium per 24 timmar kan användas för en förbättrad 
diagnos av bristtillstånd eller värdering av lämplig dosering. 30 mmol Mg sätts till 500 ml 
glukoslösning och ges intravenöst under 12 timmar, varvid urin samlas under 24 timmar från 
infusionens start. Vid påtaglig brist retineras mer än 50% och vid en retention understigande 
_Läkemed