Adrenalin Martindale Pharma 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

adrenalintartrat

Tillgänglig från:

Ethypharm SA

ATC-kod:

C01CA24

INN (International namn):

adrenaline tartrate

Dos:

0,1 mg/ml

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Sammansättning:

adrenalintartrat 0,18 mg Aktiv substans; natriummetabisulfit Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Adrenalin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Ampull, 10 x 10 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2014-02-27

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADRENALIN MARTINDALE PHARMA 0,1 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
adrenalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Adrenalin Martindale Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Adrenalin Martindale Pharma
3.
Hur du ges Adrenalin Martindale Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adrenalin Martindale Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADRENALIN MARTINDALE PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adrenalin Martindale Pharma används vid hjärt-lungräddning samt vid
behandling av plötsliga
livshotande allergiska reaktioner (akut anafylaxi).
Adrenalin som finns i Adrenalin Martindale Pharma kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES ADRENALIN MARTINDALE PHARMA
ANVÄND INTE ADRENALIN MARTINDALE PHARMA
-
om du är allergisk mot adrenalin, natriummetabisulfit (ett
konserveringsmedel) eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du ges
Adrenalin Martindale Pharma.
På grund av ökad risk för biverkningar efter användning av
adrenalin ska särskild f�

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Adrenalin Martindale Pharma 0,1 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml injektionsvätska, lösning innehåller adrenalintartrat
motsvarande 0,1 mg adrenalin.
Varje 10 ml ampull innehåller adrenalintartrat motsvarande 1 mg
adrenalin.
_HJÄLPÄMNEN MED KÄND EFFEKT:_
natriummetabisulfit 1,0 mg per ml (E223).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning med ett pH på 2,5–3,5.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hjärt-lungräddning
Akut anafylaxi
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Hjärtstillestånd (hjärt-lungräddning):
Adrenalin ska doseras och administreras enligt gällande
behandlingsrekommendation. Följande
dosering av adrenalin baseras på rekommendationerna från ERC
(European Resuscitation Council)
2015.
_Vuxna och barn över 12 år_
1 mg som intravenös bolusdos var 3-5:e minut.
Om läkemedlet injiceras via en perifer venkateter måste läkemedlet
spolas in med minst 20 ml
natriumklorid 0,9 % för injektion (för att underlätta inträde i
den centrala cirkulationen).
Om venös infart inte finns tillgänglig rekommenderas intraosseös
administrering.
_Barn under 12 år_
0,01 mg/kg som intravenös bolusdos. Högsta enskilda dos är 1 mg.
_Nyfödda_
0,01-0,03 mg/kg som intravenös bolusdos. Administrering via en
umbilikal venkateter
rekommenderas.
Akut anafylaxi
Kontrollera alltid att rätt styrka av adrenalinlösning används vid
behandling av anafylaxi.
På utrustning för behandling av anafylaktisk chock måste 0,1 mg/ml
och 1 mg/ml adrenalinlösningar
mycket tydligt särskiljas.
2
Intramuskulär administrering av 1 mg/ml adrenalinlösning är att
föredra för behandling av
anafylaktisk chock. Det är även viktigt att tid inte slösas bort
vid försök att hitta intravenös infart ifall
intramuskulär injektion fortfarande kan lyckas.
Vid behandling av anafylaxi bör adrenalin för intravenös
administr