Andolex 1,5 mg/ml Munsköljvätska

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

bensydaminhydroklorid

Tillgänglig från:

Viatris AB

ATC-kod:

A01AD02

INN (International namn):

benzydamine hydrochloride

Dos:

1,5 mg/ml

Läkemedelsform:

Munsköljvätska

Sammansättning:

bensydaminhydroklorid 1,5 mg Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Bensydamin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Flaska, 300 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1995-10-25

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANDOLEX 1,5 MG/ML MUNSKÖLJVÄTSKA
bensydaminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Andolex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Andolex
3.
Hur du använder Andolex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Andolex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ANDOLEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Andolex är ett lokalt verkande smärtstillande läkemedel som verkar
genom att stabilisera cellmembranen
och hämma bildandet av prostaglandiner (ämnen som kan förstärka
smärtsignaler i kroppen).
Andolex är en munsköljvätska som används för korttidsbehandling
av lokala smärttillstånd i mun och
svalg.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ANDOLEX
ANVÄND INTE ANDOLEX
-
om du är allergisk mot benzydaminhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
Andolex.
-
om du har eller har haft astma
-
om du är allergisk mot acetylsalicylsyra eller andra
antiinflammatoriska smärtstillande läkemedel
(NSAID).
Undvik kontakt med ögonen.
BARN OCH UNGDOMAR
Andolex ska inte användas av barn under 12 år.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH ANDOLEX
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Det
gäller äve

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Andolex 1,5 mg/ml munsköljvätska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller bensydaminhydroklorid 1,5 mg
Hjälpämnen med känd effekt: 15 mg metylparahydroxibensoat (E218),
1126 mg alkohol (etanol) per
dos (15 ml) och mintsmak (se avsnitt 4.4 för ytterligare
information).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsköljvätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Korttidsbehandling av lokala smärttillstånd i munhåla och svalg.
I likhet med behandling av övriga icke kroniska smärttillstånd bör
behandling längre än en vecka
undvikas, om inte orsaken till smärtan och dess förväntade duration
är känd.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna samt barn över 12 år_
15 ml var 1,5–3 timme enligt föreskrift.
_Pediatrisk population_
Andolex ska inte användas av barn 12 år och yngre.
Administrationssätt
Skölj munnen eller gurgla under c:a 30 sekunder. Lösningen skall ej
sväljas utan spottas ut.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Andolex innehåller metylparahydroxibensoat som kan ge en allergisk
reaktion (eventuellt fördröjd).
Undvik kontakt med ögonen.
Bensydamin bör användas med försiktighet av patienter med
överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller
andra NSAID.
Bronkospasm kan utlösas hos patienter som har eller har haft astma.
Försiktighet bör iakttas hos dessa
patienter.
Detta läkemedel innehåller 1126 mg alkohol (etanol) per dos (15 ml),
motsvarande mindre än 30 ml
öl, eller 12 ml vin. Andolex ska inte sväljas, därför förväntas
mängden alkohol i detta läkemedel inte
ge några märkbara effekter.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
dos, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”
Detta läkemedel har en mintsmak som innehåller bensylalkohol,
cinnamylalkohol, citral, citronellol,
eugenol,