Bupropion Sandoz 300 mg Tablett med modifierad frisättning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
09-04-2015
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
09-04-2015

Aktiva substanser:

bupropionhydroklorid

Tillgänglig från:

Sandoz A/S

ATC-kod:

N06AX12

INN (International namn):

Bupropion hydrochloride

Dos:

300 mg

Läkemedelsform:

Tablett med modifierad frisättning

Sammansättning:

propylenglykol Hjälpämne; bupropionhydroklorid 300 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Bupropion

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2015-04-09

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-04-09_
Bipacksedel: Information till användaren
BUPROPION SANDOZ 150 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
BUPROPION SANDOZ 300 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
bupropionhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM 
ÄR VIKTIG FÖR DIG. 
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar 
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Bupropion Sandoz är och vad det används för 
2.
Vad du behöver veta innan du tar Bupropion Sandoz
3.
Hur du tar Bupropion Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bupropion Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Bupropion Sandoz är och vad det används för 
Bupropion Sandoz används för att behandla DEPRESSION. Det anses ha en inverkan på kemiska substanser i 
hjärnan som kallas noradrenalin och dopamin, vilka är sammankopplade med depression.
Bupropion som finns i Bupropion Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har 
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Bupropion Sandoz
Ta inte Bupropion Sandoz 

om du är allergisk mot bupropion eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-04-09_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bupropion Sandoz 150 mg tablett med modifierad frisättning
Bupropion Sandoz 300 mg tablett med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett med modifierad frisättning innehåller 150 mg bupropionhydroklorid.
En tablett med modifierad frisättning innehåller 300 mg bupropionhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning 
150 mg tablett: Vita till ljusgula, runda, bikonvexa tabletter (diameter cirka 7,5 mm) med ”A 151” tryckt på 
ena sidan och släta på den andra sidan.
300 mg tablett: Vita till ljusgula, runda, bikonvexa tabletter (diameter cirka 10 mm) med ”A 152” tryckt på 
ena sidan och släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bupropion Sandoz är indicerat för behandling av egentlig depression.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Bupropion Sandoz tabletter ska sväljas hela. Tabletterna ska inte delas, krossas eller tuggas eftersom det kan 
leda till en ökad risk för biverkningar, inklusive krampanfall.
Bupropion Sandoz tabletter kan tas med eller utan föda.
Användning hos vuxna
Den rekommenderade startdosen är 150 mg en gång per dag. En optimal dos har inte fastställts i kliniska 
studier. Om ingen förbättring observeras efter 4 veckors behandling med 150 mg kan dosen ökas till 300 mg 
en gång per dag. Det bör vara ett intervall om minst 24 timmar mellan två på varandra följande doser.
Insättande effekt av bupropion har noterats 14 dagar efter påbörjad behandling. I likhet med andra 
antidepressiva läkemedel kan full antidepressiv effekt inte påvisas förrän efter flera veckors behandling.
Patienter med depression bör beha
                                
                                Läs hela dokumentet