Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cefuroximnatrium
Copharma ApS
J01DC02
Cefuroxime sodium
1500 mg
Pulver till injektionsvätska, lösning
cefuroximnatrium 1578 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Cefuroxim
Avregistrerad
2010-04-16
Produktinformationen för Cefuroxime Copharma 1500 mg pulver till injektionsvätska, lösning, MTnr 26150, gäller vid det tillfälle då läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs i Sverige. Av samma anledning finns inte någon svensk produktinformation. Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras när Sverige är referensland för produkten. Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn. SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS PRODUCT SUMMARY 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Cefuroxime 1.5g powder for solution for Injection 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each vial contains Cefuroxime (as 1578 mg cefuroxime Sodium). For a full list of excipients see section 6.1 3. PHARMACEUTICAL FORM Powder for Solution for Injection. Cefuroxime Sodium is a white to almost white powder. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS Cefuroxime is indicated in the parenteral treatment of the following infections caused by organisms that are sensitive to cefuroxime: Lower respiratory tract infections: acute exacerbation of chronic bronchitis and bacterial pneumonia Upper urinary tract infections: pyelonephritis. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents. 4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION USUAL DOSAGE: _Adolescents (age 12 to 17 years), adults and elderly_ Most infections will respond to cefuroxime 750 mg three times a day. For more severe infections, the dose may be increased to 1.5 g three times a day by intravenous injection. If necessary, the frequency of administration of cefuroxime can be increased to four times a day 750 mg _ _ up to total daily doses of 3 g or four times a day 1500 mg up to total daily doses of 6 g. Dosage in _ _ impaired renal function for adolescents, adults and elderly: It is not necessary to reduce the dose if creatinine clearance Läs hela dokumentet