Claforan Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Produktens egenskaper
(SPC)
04-11-2014
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
cefotaximnatrium
Tillgänglig från:
Sanofi AB
ATC-kod:
J01DD01
INN (International namn):
cefotaximnatrium
Läkemedelsform:
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Sammansättning:
cefotaximnatrium 1,048 g Aktiv substans
Klass:
Apotek
Receptbelagda typ:
Receptbelagt
Terapiområde:
Cefotaxim
Bemyndigande status:
Avregistrerad
Tillstånd datum:
1982-06-04
Produktens egenskaper
_Läkemedelsverket 2014-11-04_
P
RODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Claforan pulver till injektionsvätska, lösning
Claforan pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska à 0,5 g innehåller cefotaximnatrium 0,524 g vilket motsvarar
0,5 g cefotaxim.
En injektionsflaska à 1 g innehåller cefotaximnatrium 1,048 g vilket motsvarar 1 g cefotaxim.
En injektionsflaska à 2 g innehåller cefotaximnatrium 2,096 g vilket motsvarar 2 g cefotaxim.
3.
LÄKEMEDELSFORM
0,5 g, 1 g:
Pulver till injektionsvätska, lösning.
2 g:
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bakteriell pneumoni. Övre urinvägsinfektion. Allvarliga infektioner utgångna från lungor,
urinvägar eller tarm. Akut meningit. Intraabdominella infektioner. Svåra hud- och
mjukdelsinfektioner. Genitala infektioner orsakade av gonokocker. Preoperativ profylax vid
kolorektal kirurgi.
Vid behandling av infektioner som kan vara orsakade av _Pseudomonas_ bör Claforan
kombineras med en aminoglykosid.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Claforan administreras som intravenös injektion, intravenös infusion eller intramuskulär
injektion. Produkten bereds till lösning enligt instruktioner (se avsnitt 6.6).
Vid intermittenta intravenösa injektioner ska lösningen ges under 3 till 5 minuter. Vid
uppföljning efter marknadsföring har potentiellt livshotande arytmier rapporteras hos ett
mycket begränsat antal patienter som fått snabb intravenös administrering av cefotaxim genom
central venkateter.
Cefotaxim och amnioglykosider ska ej blandas i samma spruta eller perfusionsvätska.
_Vuxna och barn över 12 år:_ Normaldos är 1 g var 12:e timme. Vid behandling av
svåråtkomliga infektioner eller infektioner orsakade av
Läs hela dokumentet
