Land: Ungern
Språk: ungerska
Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
molsidomine
sanofi-aventis zrt.
C01DX12
molsidomine
TT
Önálló teljes
1994-04-07
BETEGTÁJÉKOZTATÓ _MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INJEKCIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._ · _Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz a készítménnyel kapcsolatban amit Önnek tudnia _ _kell._ · _Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet._ · _További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához._ A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Corvaton injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Corvaton injekció alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Corvaton injekciót? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Tárolás CORVATON INJEKCIÓ Hatóanyag: 2,00mg molszidomin ampullánként. Segédanyagok: injekcióhoz való víz. Külalak: színtelen, tiszta, steril oldat. Csomagolás: 1ml oldat barna színű, I-es típusú, fehér törőponttal ellátott OPC üveg ampullába töltve. 10 db 1 ml-es ampulla átlátszó, zöld PVC//AL buborékfóliában és dobozban.. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA: sanofi-aventis zrt. H-1045 Budapest Tó u. 1-5. Magyarország GYÁRTÓ: Hoechst-Biotika spol. s.r.o., Martin, Szlovákia 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CORVATON INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Súlyos angina pectoris (a szív koszorúserek kerngési zavarai miatt kialakuló szívtáji fájdalom), szívinfarktus és olyan koszorúér-megbetegedések kezelése, amelyekben a szájon át történő kezelés nehezített vagy lehetetlen. A Corvaton tabletta hatóanyaga, a molszidomin, tágítja a szív-koszorúsereket, ezáltal javítja a szívizom oxigénellátását. Ezen kívül a molszidomin a szív perifériás terhelésének csökkentésén keresztül csökkenti a szívmunkát, és csökkenti a szív oxigénigényét. A molszidomin egyidejűleg gátolja a vérlemezkék összecsapódását is. A fentiek alapján a készítményt elsősorban a szívizom nem kielégítő oxigénellátása esetén alkalmazzák. 2. TUDNIVALÓK A C Läs hela dokumentet
1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE CORVATON TABLETTA CORVATON FORTE TABLETTA CORVATON RETARD TABLETTA CORVATON INJEKCIÓ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Corvaton tabletta:_ 2,00 mg molszidomin tablettánként, _Corvaton forte tabletta:_ 4,00 mg molszidomin tablettánként, _Corvaton retard tabletta:_ 8,00 mg molszidomin retard tablettánként, _Corvaton injekció:_ 2,00mg molszidomin ampullánként. A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA _Corvaton tabletta_: fehér ill csaknem fehér színű, hosszúkás alakú, lapos, egyik oldalon “MFF” jelzéssel, másik oldalon a felezővonal alatt és felett a “HOECHST” cég jelzésével ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű. _Corvaton forte tabletta_: fehér ill csaknem fehér színű, hosszúkás alakú, bikonvex, egyik oldalon a felezővonal fölött „MFG” jelzéssel ellátott, a másik oldalon a felezővonal fölött HOECHST” cég jelzésével alatta „MFG” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű. _Corvaton retard tabletta_: csaknem fehér színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán felezővonallal, a felezővonal felett és alatt „HOECHST” logoval az egyik oldalon, a másik oldalon „MFB” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű. _Corvaton injekció: injekció: _színtelen, tiszta, steril oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Stabil vagy instabil angina pectoris, egyidejűleg fennálló balkamra elégtelenség esetén. Myocardialis infarctus akut szakában fellépő angina pectoris, a keringés stabilizálását követően. Angina pectoris olyan eseteiben, amikor egyéb szer nem indikált, nem elég hatásos vagy a beteg nem jól tűri, valamint előrehaladott korú betegek kezelése. _Parenterális alkalmazás:_ Súlyos angina pectoris, myocardialis infarctus és olyan koszorúér-megbetegedések kezelése, amelyekben a per os kezelés nehezített vagy lehetetlen. 4.2 ADAGOLÁS ÉS Läs hela dokumentet