Curemid 50 mg/g Kräm

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

urea

Tillgänglig från:

Avia Pharma AB

ATC-kod:

D02AE01

INN (International namn):

urea

Dos:

50 mg/g

Läkemedelsform:

Kräm

Sammansättning:

urea 50 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; cetostearylalkohol Hjälpämne; etylparahydroxibensoat Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Karbamid

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 500 g (refillburk); Burk med pump, 500 g; Tub, 100 g; Tub, 210 g

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2011-02-11

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CUREMID 50MG/G KRÄM
karbamid (ureum)
refillburk
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Curemid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Curemid
3.
Hur du använder Curemid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Curemid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CUREMID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Curemid är en vit mjukgörande kräm som innehåller 5 % karbamid.
Karbamid har vattenbindande
egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr hud.
För vuxna och barn: fuktighetsbevarande behandling av torr hud av
olika uppkomst.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CUREMID
ANVÄND INTE CUREMID
Om du är allergisk mot karbamid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Undvik att smörja kräm i ögon, näsa, öron, öppna sår eller på
slemhinnor.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Curemid.
GRAVIDITET OCH AMNING
Curemid kan användas under graviditet och amning.
KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER
Curemid påverkar inte förmågan att köra bil eller använda
maskiner.
CUREMID INNEHÅLLER ETYL- OCH METYLPARAHYDROXIBENSOAT,
CETOSTEARYLALKOHOL OCH PROPYLENGLYKOL
Etyl- och metylparahydroxibensoat kan ge allergisk

Produktens egenskaper

1
P
RODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Curemid 50mg/g kräm
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g kräm innehåller karbamid (urea) 50 mg.
Hjälpämnen med känd effekt: Etylparahydroxibensoat,
methylparahydroxibensoat,
cetostearylalkohol, propylenglykol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kräm.
Vit kräm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fuktighetsbevarande behandling av torr hud av olika genes.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Krämen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt
alltid efter kontakt med vatten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Undvik att smörja kräm i ögon, näsa, öron, öppna sår eller på
slemhinnor.
Curemid kräm innehåller etyl- och metylparahydroxibensoat som kan ge
allergiska reaktioner
(eventuellt fördröjda).
Curemid kräm innehåller cetostearylalkohol som kan ge lokala
hudreaktioner (t ex kontakteksem).
Curemid kräm innehåller propylenglykol.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
Curemid kan användas under graviditet och amning.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Det finns inget som tyder på att Curemid påverkar förmågan att
köra bil eller använda maskiner.
2
4.8
BIVERKNINGAR
Krämen kan ge lokal övergående sveda och värmekänsla. Ansiktet
är särskilt känsligt.
Vanliga (1>100)
_Hud och subkutan vävnad_
: Övergående sveda, värmekänsla
RAPPORTERING AV MISSTÄNKTA BIVERKNINGAR
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt
att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas
att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26 751 03
Uppsala
www.lakemedels