Land: Schweiz
Språk: tyska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
noscapinum, droserae-Extrakt ethanolicum Flüssigkeit, Süßholz-Extrakt flüssig, eucalypti aetheroleum, menthae piperitae aetheroleum
Verfora SA
R05FA02
noscapinum, droserae extract ethanolicum liquid, licorice extract liquid, eucalypti aetheroleum, menthae piperitae aetheroleum
dragées zu saugen
noscapinum 7,5 mg, droserae-Extrakt ethanolicum Flüssigkeit 20 mg, Süßholz-Extrakt flüssig 15 mg, eucalypti aetheroleum 1,3 mg, menthae piperitae aetheroleum 1,3 mg, arom.: vanillinum und andere, excipiens pro compresso Dunst.
D
Synthetika
Husten reizung
1999-11-11
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Vifor SA DemoTussil® Vifor Consumer Health SA Was ist DemoTussil und wann wird er angewendet? DemoTussil Lutschdragées bekämpfen den mit Reizungen und Entzündungen der Atemwege einhergehenden Hustenreflex. Sie enthalten als Antitussivum den Wirkstoff Noscapin, welcher die Atmung erleichtert. Durch ihre hustenlösenden und erweichenden Eigenschaften ergänzen die Extrakte aus Drosera und Süssholz sowie die ätherischen Öle aus Pfefferminz und Eucalyptus die Wirkung von Noscapin. DemoTussil wird zur Beruhigung des Hustens bei Erkältungen und des Reizhustens bei Erkältungen angewendet. Auf ärztliche Verschreibung kann DemoTussil bei Husten infolge Laryngotracheitis, Bronchitis und Sinusitis angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Produktiver Husten ist Bestandteil der natürlichen bronchopulmonalen Abwehr und sollten nicht unterdrückt werden. Rauchen trägt zur Entstehung von Husten bei («Raucherhusten»). Sie können die Wirkung von DemoTussil fördern, indem Sie auf das Rauchen verzichten. Diabetiker müssen beachten, dass ein Dragée 0,59 g Saccharose enthält. Wann darf DemoTussil nicht angewendet werden? DemoTussil nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Atemwegserkrankungen mit starker Schleimbildung oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Wann ist bei der Einnahme von DemoTussil Vorsicht geboten? Fragen Sie einen Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin um Rat, falls der Husten länger als 7 Tage andauert, damit eine Krankheit, die eine spezifische Behandlung erfordert, ausgeschlossen werden kann. Die gleichzeitige Anwendung von DemoTussil mit schleimlösenden Mitteln (Expektorantien, Mukolytika) ist zu vermeiden, weil sonst das Risiko eines Sekretstaus besteht, wodurch das Auftreten eines Bronchialkrampfes (Bronchialspasmus) und einer Atemwegsinfektion begünstigt wird. Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu Läs hela dokumentet
FACHINFORMATION Transferiert von Vifor SA DemoTussil® Vifor Consumer Health SA Zusammensetzung Wirkstoffe: Noscapinum; Droserae herba extract. ethanol. fluidum; Liquiritiae extract. liquid.; Eucalypti aetherol.; Menthae piperitae aetherol. Hilfsstoffe: Arom. Vanillinum et alia; Saccharum. Excip. pro compr. obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Lutschdragée enthält: Noscapinum 7,5 mg; Droserae herba extract. ethanol. fluidum (DEV = 0,6– 1,2:1, Auszugsmittel: Ethanolum 20% m/m) 20 mg; Liquiritiae extract. liquid. 15 mg; Eucalypti aetheroleum 1,3 mg; Menthae piperitae aetheroleum 1,3 mg. Diabetikerhinweis: 1 Dragée enthält 0,59 g Saccharose (= 10 kJ/2,4 kcal, d.h. 0,06 Brotwert). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Reizhusten. Auf ärztliche Verschreibung: Laryngotracheitis, Bronchitis, Sinusitis. Dosierung/Anwendung Erwachsene: alle 1–2 Stunden 1–2 Dragées langsam lutschen; höchstens 16 Dragées pro Tag. Kinder über 6 Jahre: je nach Alter; höchstens 8 Dragées pro Tag. Für Kinder unter 6 Jahre ist DemoTussil nicht geeignet. Kontraindikationen Atemwegserkrankungen mit starker Schleimbildung. Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Schwangerschaft und Stillzeit. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Falls der Husten länger als 7 Tage dauert, ist ärztlicher Rat geboten, um eine Krankheit, die eine spezifische Behandlung fordern würde, auszuschliessen. Die gleichzeitige Gabe eines Mukolytikums und eines Expektorans ist unvernünftig und kann, durch Hemmung des Hustenreflexes und der Atemwegsselbstreinigung, zu einer Schleimstase führen, mit dem Risiko eines Bronchospasmus und einer Lungeninfektion (siehe «Kontraindikationen»). Die gleichzeitige Gabe von ZNS-Depressiva (z.B. Neuroleptika, Anxiolytika, Hypnotika, schmerzstillende Antidepressiva, morphinischen Analgetika und Antitussiva) kann die Zentraldepression erhöhen und die Wachsamkeit verschlechtern. Interaktionen Gleichzeitige Gabe eines Mukolytikums und/oder eines Expektorans und/oder von ZNS- Depressiv Läs hela dokumentet