Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
mometasonfuroat
Orifarm AB
D07AC13
mometasone furoate
0,1 %
Kräm
mometasonfuroat 1 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Avregistrerad
2018-07-10
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ELOCON 0,1% KRÄM, KUTAN LÖSNING, SALVA mometasonfuroat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Elocon är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Elocon 3. Hur du använder Elocon 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Elocon ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ELOCON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Elocon är ett starkt verkande kortisonläkemedel med inflammationshämmande och klådstillande effekt. Kortisonläkemedel för utvärtes bruk indelas i fyra klasser beroende på styrkan: I milt verkande, II medelstarkt verkande, III starkt verkande och IV extra starkt verkande. Elocon tillhör klass III. Elocon används vid psoriasis, eksem och vissa andra hudsjukdomar. Elocon salva rekommenderas till uttalat torra och fjällande hudförändringar medan Elocon kräm är bäst lämpad för övriga tillstånd som inte är vätskande eller uttalat torra. Elocon kutan lösning är främst avsedd för behandling av hårbotten men kan även användas på andra delar av kroppen samt vid vätskande hudtillstånd. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ELOCON ANVÄND INTE ELOCON • om du är allergisk mot aktiva substansen mometasonfuroat, andra kortisonläkemedel eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) • om hudförändringen är infekterad utan att man samtidigt behandlar infektionen Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Elocon kräm 0,1%. 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Ett gram kräm innehåller 1 mg mometasonfuroat (mometasonfuroat 0,1%). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Kräm 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Psoriasis, eksem och andra steroidkänsliga dermatoser. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Appliceras tunt 1 gång dagligen på det aktuella hudområdet tills förbättring inträder. Applikationsfrekvensen trappas sedan ner successivt. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen mometasonfuroat, andra kortikosteroider eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Elocon är kontraindicerat för patienter med: - bakteriella infektioner (t.ex. impetigo, pyodermier, syfilis, tuberkulos), - virala infektioner (t.ex. herpes simplex, varicella, herpes zoster, verrucae vulgares _, _ condylomata acuminata, molluscum contagiosum), - svampinfektioner (dermatofyter och jästsvampar) och - parasitinfektioner i huden om ej samtidig kausal terapi ges. Elocon är också kontraindicerat vid facial rosacea, acne vulgaris, hudatrofi, perioral dermatit, perianal och genital pruritus, blöjdermatit eller postvaccinala reaktioner. Elocon ska inte användas på sår eller hud som är skadad. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om irritation eller överkänslighet uppträder, ska behandlingen med Elocon avbrytas och annan lämplig behandling sättas in. Glukokortikoider kan maskera, aktivera eller förvärra en hudinfektion. Om infektion uppstår ska lämpligt svamp- eller antibakteriellt medel användas. Om man inte omedelbart får ett positivt resultat ska man avbryta behandlingen med Elocon tills infektionen är under tillräcklig kontroll. Systemisk absorption av lokala kortikosteroider kan orsaka reversibel suppression av HPA- axeln med risk för glukokortikosteroid-brist vid avslutad behandling. Systemisk absorption vid lokal kortikosteroidbehandling kan hos vissa patienter leda till Läs hela dokumentet