Hirudoid Kräm

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glukosaminoglykanpolysulfat

Tillgänglig från:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kod:

C05BA01

INN (International namn):

glukosaminoglykanpolysulfat

Läkemedelsform:

Kräm

Sammansättning:

glukosaminoglykanpolysulfat 3 mg Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; cetostearylalkohol Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Organiska heparinföreningar

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Tub, 50 g; Tub, 10 x 50 g; Tub, 100 g

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1957-02-19

Bipacksedel

BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HIRUDOID KRÄM
glukosaminoglykanpolysulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Hirudoid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hirudoid
3.
Hur du använder Hirudoid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hirudoid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HIRUDOID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hirudoid används för att påskynda upplösning och tillbakagång av
tromboflebiter (inflammation och
blodpropp i venvägg) och hematom (blåmärke).
Hirudoid tränger genom huden in i de ytliga vävnaderna där det
motverkar bildandet av ytliga
blodproppar samt påskyndar upplösning och tillbakagång av ytliga
blodproppar, blåmärken och
svullnad.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HIRUDOID
ANVÄND INTE HIRUDOID

om du är allergisk mot glukosaminoglykanpolysulfat eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Hirudoid
kräm.
Bör ej användas på öppna sår, på skadad hud eller i ögonen.
GRAVIDITET OCH AMNING
Inga kända risker.
KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER
Inga kända risker.
HIRUDOID INNEHÅLLER CETOSTEARYLALKOHOL, METYLPARAHYDROXIBENSOAT OCH
PROPYLPARAHYDROXIBENSOAT
Cetostearylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem).
Metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat kan ge allergisk
r

Produktens egenskaper

_ _
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hirudoid kräm
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g kräm innehåller: 3 mg glukosaminoglykanpolysulfat
(Organo-Heparinoid Luitpold) från bovint
trakeal brosk, motsvarande 250 enheter (enheter bestämda med
aktiverad partiell tromboplastin tid
(APTT)).
Hjälpämnen med känd effekt
1 g kräm innehåller 31,09 mg cetostearylalkohol, 1,6 mg
metylparahydroxibensoat (E 218) + 0,4 mg
propylparahydroxibensoat (E 216) = 2 mg total parahydroxibensoat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kräm
Vit kräm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hematom, tromboflebiter, infusions- och injektionsflebiter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
3-5 cm krämsträng appliceras och masseras lätt in på det berörda
området en till flera gånger dagligen.
Vid smärtsamma tillstånd kan Hirudoid i stället för att masseras
in, appliceras med kompress som
bestrukits med kräm.
Krämsträngens längd anpassas till det berörda områdets storlek.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot aktivt innehållsämne eller mot något
hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Bör inte användas på öppna sår, på skadad hud eller i ögonen.
Hirudoid kräm innehåller cetostearylalkohol som kan ge lokala
hudreaktioner (t.ex. kontakteksem)
samt parahydroxibensoater (metylparahydroxibensoat och
propylparahydroxibensoat) som kan ge
allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
_ _
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Ej relevant.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet:_
Inga kända risker vid användning under graviditet.
_Amning:_
Hirudoid passerar ej över i modersmjölk.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Inga kända risker.
4.8
BIVERKNINGAR
Följande biverkningar har rapporterats antingen i kliniska studier
eller efter godkännande.
Biverkningsfrekvensen definieras enligt följande konvention:
_Mycket vanlig: (≥1/10), _
_Vanliga: (≥1/