Imodium 0,2 mg/ml Oral lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

loperamidhydroklorid

Tillgänglig från:

McNeil Sweden AB

ATC-kod:

A07DA03

INN (International namn):

loperamide hydrochloride

Dos:

0,2 mg/ml

Läkemedelsform:

Oral lösning

Sammansättning:

nykockin Hjälpämne; loperamidhydroklorid 0,2 mg Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Loperamid

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1987-06-12

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-04-10_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMODIUM 2 MG TABLETTER
IMODIUM 0,2 MG/ML ORAL LÖSNING
Loperamidhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
1*
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar 
från din läkare eller apotekspersonal.Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
2*
Vänd dig till apotekspersonal om du behöver mera information eller råd.
3*
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
4*
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Imodium är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Imodium
3.
Hur du tar Imodium
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imodium ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IMODIUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imodium normaliserar tarmens rörelser, motverkar vätskeförluster och ökar förmågan att hålla 
avföringen.
Imodium används vid tillfällig (akut) diarré. Kan även ordineras av läkare för annan användning som 
långvarig (kronisk) diarré och vid "påse på magen" (stomier) efter vissa mag-tarmoperationer eller vid 
oförmåga att hålla avföringen (fecesinkontinens).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 dagar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IMODIUM
TA INTE IMODIUM
5*
om du är allergisk mot loperamid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i 
avsnitt 6).
6*
vid blod i avföringen eller vid hög feber (ta

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-04-10_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Imodium 2 mg tablett
Imodium 0,2 mg/ml oral lösning
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2 mg loperamidhydroklorid.
1 ml oral lösning innehåller 0,2 mg loperamidhydroklorid.
Hjälpämnen:
Tabletter: Laktosmonohydrat 163 mg.
Oral lösning: Metylparahydroxibensoat (E218),
propylparahydroxibensoat (E216), nykockin 
(E124).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tabletter (vita, runda, ena sidan märkt L2).
Oral lösning (röd, klar, något trögflytande lösning
med hallonsmak).
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av akuta ospecifika diarréer och
kroniska diarrétillstånd, inklusive 
alltför snabb tarmpassage, med eller
utan faecesinkontinens och i samband med ileostomier, 
kolostomier och dumping.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Tabletterna ska tas med vätska
_Akuta diarréer: _Behandlingen inleds med 4 mg (2
tabletter eller 20 ml oral lösning). Därefter 
2 mg (1 tablett eller 10 ml oral lösning) efter
varje avföringstillfälle med diarré. Vänta dock 2-
3 timmar mellan första och andra dosen. Dygnsdosen bör
ej överskrida 16 mg (8 tabletter eller 
80 ml oral lösning).
_Kroniska diarrétillstånd: _Behandlingen inleds med 4 mg (2
tabletter eller 20 ml oral lösning). 
Doseringen anpassas därefter individuellt inom intervallet 2-16
mg (1-8 tabletter eller 10-80 
ml oral lösning)/dygn
varvid lägsta möjliga underhållsdos bör eftersträvas.
Ofta är 1-2 
dostillfällen dagligen tillräckligt. Dygnsdosen bör
ej överskrida 16 mg (8 tabletter eller 80 ml 
oral lösning).
_Barn under 12 år_
Det finns begränsad data tillgänglig avseende behandling av
barn under 12 år. Se avsnitt 4.8
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter 
_Läkemedelsverket 2015-04-10_
_