Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
furosemid
Actavis Group PTC ehf.
C03CA01
furosemide
10 mg/ml
Orala droppar, lösning
etanol, vattenfri Hjälpämne; furosemid 10 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Furosemid
Förpacknings: Flaska, 30 ml
Godkänd
1988-04-29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN IMPUGAN 10 MG/ML ORALA DROPPAR, LÖSNING furosemid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Impugan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Impugan 3. Hur du använder Impugan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Impugan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD IMPUGAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Furosemid verkar direkt på njuren, i första hand genom att mera natrium går ut i urinen. En följd av detta blir att mera vatten utsöndras och urinmängden ökar. Impugan är ett mycket snabbverkande urindrivande medel. Effekten är ofta märkbar redan 30 minuter efter det att man tagit en dos. Den urindrivande effekten är beroende av dosens storlek, och är maximal efter 1-2 timmar och avklingar inom ca 4 timmar. Impugan har också en oftast svag blodtryckssänkande effekt som kvarstår längre än den urindrivande effekten. Impugan används mot vätskeansamling (ödem) på grund av försämrad funktion av t ex hjärta, lungor, njurar eller lever och högt blodtryck. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IMPUGAN ANVÄND INTE IMPUGAN: - om du är allergisk mot furosemid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du är allergisk mot substanser som liknar furosemid, t ex vissa läkemedel mot diabetes eller läkemedel mot infektioner. - om du har symtom som svaghet, svårt att andas och y Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Impugan 10 mg/ml orala droppar, lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 ml Impugan orala droppar innehåller 10 mg furosemid. Hjälpämne med känd effekt Varje ml innehåller 94 mg alkohol (etanol); 9,4% (m/V). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Orala droppar, lösning Dropparna är färglösa eller svagt gulaktiga. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Akut lungödem. Kardiella, renala, hepatiska och andra ödem. Hypertoni. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _ _ _Vuxna_ Ödem av olika genes: 20-40 mg peroralt på morgonen är ofta tillräckligt. Ibland krävs högre doser, 80-160 (240) mg dagligen, lämpligen uppdelat i 2-3 doser. Doshöjningen sker successivt tills tillfredsställande effekt erhålles. Hypertoni: 20-80 mg dagligen. Impugan kan kombineras med andra antihypertensiva preparat, varvid dygnsdosen av vardera medlet ofta kan reduceras. _Pediatrisk population_ Lämplig dygnsdos är 1-3 mg/kg kroppsvikt peroralt. _Kroppsvikt_ _Dos_ _Doseringsintervall_ <-5 kg 0,3-0,5 ml 1-3 gånger dagligen 5-10 kg 0,5-1,0 ml 1-3 gånger dagligen 10-15 kg 0,8-1,5 ml 1-3 gånger dagligen 15-20 kg 1,0-2,0 ml 1-3 gånger dagligen _Behandlingskontroll_ Under långtidsbehandling bör regelbundna kontroller av plasmaelektrolyter utföras, särskilt viktigt är detta vid samtidig digitalismedicinering och i början av behandlingen. Administreringssätt Dropparna kan blandas i ljummet te och i kall mjölk. Sura lösningar såsom juice och saft skall undvikas. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Furosemid är kontraindicerad hos: • Patienter med överkänslighet mot furosemid eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 • Patienter med allergi mot sulfonamider • Patienter med hypovolemi eller dehydrering • Patienter med hotande eller manifest koma associerade med hepatisk encefalopati • Patienter med svår toxisk njurskada (vid högdosering) och/eller med anurisk njurinsufficiens. 4.4 VARNI Läs hela dokumentet