Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
enoxaparinnatrium
Sanofi AB
B01AB05
enoxaparin sodium
150 mg/ml
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
enoxaparinnatrium 150 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Enoxaparin
Avregistrerad
1999-12-29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN KLEXANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA KLEXANE 4000 IU (40 MG)/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA KLEXANE 6000 IU (60 MG)/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA KLEXANE 8000 IU (80 MG)/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA KLEXANE 10000 IU (100 MG)/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA KLEXANE 12000 IU (120 MG)/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA KLEXANE 15000 IU (150 MG)/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, FÖRFYLLD SPRUTA KLEXANE 30000 IU (300 MG)/3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING KLEXANE 100000 IU (1000 MG)/10 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING enoxaparinnatrium LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Klexane är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Klexane 3. Hur du använder Klexane 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Klexane ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KLEXANE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Klexane innehåller den aktiva substansen som heter enoxaparinnatrium som tillhör en grupp läkemedel som kallas lågmolekylära hepariner. HUR KLEXANE FUNGERAR Klexane fungerar på två sätt: 1) Det hindrar befintliga blodproppar från att bli större. Detta gör det lättare för kroppen att bryta ner dem och hindra dem från att orsaka skada. 2) Det förhindrar att nya blodproppar bildas Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2014-08-01_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 ml lösning innehåller 150 mg enoxaparinnatrium vilket motsvarar 15 000 IE (anti-Xa). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Trombosprofylax - antikoagulation vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys och hemofiltration. Behandling av djup ventrombos och lungemboli när trombolytisk behandling eller kirurgi inte är aktuell. Behandling av instabil kranskärlssjukdom (instabil angina och icke-Q-vågs-myokardinfarkt) i kombination med ASA (acetylsalicylsyra). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Antikoagulation vid hemodialys och hemofiltration_ 1 mg/kg kroppsvikt injiceras i den arteriella delen som bolusdos. Denna dos är vanligen tillräcklig för 4 timmars hemodialys. Om fibrin bildas rekommenderas en ny injektion med 0,5- 1 mg/kg kroppsvikt, allt beroende på hur lång tid dialysen beräknas pågå. Hos dialyspatienter med hög blödningsrisk bör dosen minskas till 0,5 mg/kg kroppsvikt vid dubbel kärltillgång alternativt 0,75 mg/kg kroppsvikt vid enkel kärltillgång. _Behandling av akut djup ventrombos med eller utan lungemboli_ Klexane ges som subkutan injektion en gång dagligen med dosen 1,5 mg/kg (150 IE/kg). Tvådosförfarande, med dosen 1 mg/kg (100 IE/kg) 2 gånger per dygn, rekommenderas för patienter med svåra tromboemboliska sjukdomstillstånd. Som regel insätts omedelbart samtidig behandling med vitamin K-antagonister. Behandlingen med Klexane bör fortsätta till dess P- PK(INR) har stigit till en terapeutisk nivå, vanligen minst 5 dygn. _Behandling av instabil Läs hela dokumentet