Laxogol Pulver till oral lösning i dospåse

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat

Tillgänglig från:

Fresenius Kabi AB

ATC-kod:

A06AD65

INN (International namn):

potassium chloride (potash); macrogol; sodium chloride; sodium bicarbonate

Läkemedelsform:

Pulver till oral lösning i dospåse

Sammansättning:

natriumvätekarbonat 179 mg Aktiv substans; makrogol 13,125 g Aktiv substans; sorbitol Hjälpämne; natriumklorid 351 mg Aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

kombinationer

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2010-12-10

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2014-06-27_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LAXOGOL PULVER TILL ORAL LÖSNING I DOSPÅSE
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.

Detta gäller

även

eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Laxogol är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Laxogol 
3.
Hur du använder Laxogol
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Laxogol ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAXOGOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Laxogol är ett laxermedel som används för behandling av långvarig förstoppning. Det rekommenderas 
inte för barn under 12 år. Makrogol 3350 gör avföringen mjukare och gör det lättare att tömma tarmen, 
vilket lindrar förstoppningen. Elektrolyterna (salterna) hjälper till att upprätthålla kroppens normala 
nivåer av natrium, kalium och vatten under behandlingen.
Makrogol 3350, natriumklorid, natriumvätekarbonat och kaliumklorid som finns i Laxogol kan också 
vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga 
läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras 
instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LAXOGOL
ANVÄND INTE LAXOGOL
-
om 

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2014-06-27_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Laxogol pulver till oral lösning i dospåse
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje  dospåse innehåller:
Makrogol 3350 (polyetylenglykol 3350)  13,125 g 
Natriumklorid 
0,3507 g
Natriumvätekarbonat 
0,1785 g
Kaliumklorid 
0,0466 g
Vid upplösning i 125 ml vatten ger varje dospåse: 
Natrium 
65 mmol/l
Klorid 
53 mmol/l
Vätekarbonat 
17 mmol/l
Kalium 
5 mmol/l
Hjälpämne med känd effekt: Innehåller sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral lösning 
Dospåse innehållande ett löst vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av kronisk förstoppning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Laxogol är för oral användning.
En behandling med Laxogol vid kronisk förstoppning överstiger normalt inte 2 veckor, även om detta 
kan upprepas vid behov. Som för alla laxermedel rekommenderas vanligtvis inte längre användning.

_Vuxna, ungdomar och äldre:_ 1-3 dospåsar dagligen i uppdelade doser, enligt individuell respons.
_Pediatrisk population_
_Barn under 12 år:_ Rekommenderas inte.
_Patienter med nedsatt njurfunktion:_ Ingen dosjustering behövs.
Administreringssätt 
Varje dospåse löses upp i 125 ml vatten.
1
_Läkemedelsverket 2014-06-27_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Laxogol är kontraindicerat vid tarmobstruktion eller perforering orsakad av funktionell eller strukturell 
störning i tarmväggen, ileus och till patienter med svåra inflammatoriska tillstånd i tarmkanalen (t.ex. 
ulcerös kolit, Crohns sjukdom och toxisk megakolon).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Lindriga biverkningar är möjliga enligt avsnitt 4.8. O