Lecrolyn 40 mg/ml Ögondroppar, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

natriumkromoglikat

Tillgänglig från:

Santen Oy

ATC-kod:

S01GX01

INN (International namn):

sodium cromoglycate

Dos:

40 mg/ml

Läkemedelsform:

Ögondroppar, lösning

Sammansättning:

natriumkromoglikat 40 mg Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Natriumkromoglikat

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Droppflaska, 5 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1994-05-06

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LECROLYN 40 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
natriumkromoglikat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter några dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Lecrolyn är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Lecrolyn
3. Hur du använder Lecrolyn
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lecrolyn ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LECROLYN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lecrolyn innehåller den aktiva substansen natriumkromoglikat, som
förhindrar frisättning av
inflammationsframkallande ämnen i ögats slemhinnor.
Lecrolyn ögondroppar används vid behandling av allergiska
ögonbesvär såsom pollenallergi med t.ex.
rodnad, klåda och ökat tårflöde.
Natriumkromoglikat som finns i Lecrolyn kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LECROLYN
ANVÄND INTE LECROLYN
-
om du är allergisk mot natriumkromoglikat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om ögonsymtomen inte förbättras inom några dagar eller bara berör
det ena ögat ska läkare kontaktas.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH LECROLYN
Tala om för

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar, lösning
Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Natriumkromoglikat 40 mg/ml.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Lecrolyn i flaska: En ml ögondroppar, lösning innehåller 0,07 mg
bensalkoniumklorid och en droppe
innehåller cirka 0,002 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Ögondroppar, lösning, endosbehållare.
Klar, färglös eller svagt gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk konjunktivit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosen bör bestämmas individuellt för varje patient.
Normaldos för barn och vuxna 1–2 droppar i vardera ögat 2
gånger/dygn.
En endosbehållare räcker för båda ögonen. En endosbehållare är
avsedd för ett administreringstillfälle.
En öppnad endosbehållare bör kasseras efter administrering.
Lecrolyn ögondroppar bör användas regelbundet för att en optimal
kontroll av symptomen skall
erhållas. Behandlingen bör fortsätta så länge patienten utsätts
för allergenet även om symptomen har
försvunnit.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något
hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Lecrolyn i flaska innehåller bensalkoniumklorid som
konserveringsmedel. Kontaktlinser ska tas ut
före användning och kan sättas in igen efter 15 minuter.
Bensalkoniumklorid kan missfärga
kontaktlinser.
Bensalkoniumklorid har rapporterats orsaka ögonirritation, torra
ögon och kan påverka tårfilmen och
hornhinnan. Ska användas med försiktighet hos patienter med torra
ögon och hos patienter med skadad
hornhinna. Patienter ska monitoreras vid längre tids användning av
läkemedlet.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
-
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Natriumkromoglikat passerar öv