Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triamcinolonhexacetonid
Orifarm AB
H02AB08
triamcinolone
20 mg/ml
Injektionsvätska, suspension
triamcinolonhexacetonid 20 mg Aktiv substans; bensylalkohol Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Injektionsflaska, 1 x 1 ml; Injektionsflaska, 12 x 1 ml; Injektionsflaska, 50 x 1 ml
Godkänd
2015-10-28
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LEDERSPAN 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION triamcinolonhexacetonid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Lederspan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Lederspan 3. Hur du använder Lederspan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Lederspan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LEDERSPAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Lederspan innehåller den aktiva substansen triamcinolonacetonid, vilket är ett konstgjort binjurebarkhormon (en glukokortikoid) som dämpar immunförsvaret. Lederspan ges i eller runt leder som behandling vid ledgångsreumatism (reumatoid artrit), ledinflammation (artrit) och inflammation i armbågen. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LEDERSPAN ANVÄND INTE LEDERSPAN: - om du är allergisk mot triamcinolon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - vid vissa infektioner (t. ex. tuberkulos eller gonorré). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Lederspan: Om du har en infektion. Lederspan ska inte ges utan samtidig behandling av infektionen. Om du nyligen vaccinerats. Lederspan skulle i hög dos kunna påverka effekten av vissa vacciner. Om du har allvarlig hjärt- eller njurfunktionsnedsättning. Om du har högt blodtryck. Om du har eller har haft, eller tror dig löpa risk för osteoporos (benskörhet). Om du har diabetes. Om du lider av depression eller om du tidigare har ha Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Lederspan 20 mg/ml injektionsvätska, suspension 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Vit eller krämfärgad suspension. _1 ml innehåller: _ Triamcinolonhexacetonid 20 mg/ml. Hjälpämnen med känd effekt: Bensylalkohol 9 mg/ml, sorbitol 450 mg/ml. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, suspension 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Intra- och periartikulär applikation vid reumatoid artrit, osteoartrit, periartrit och epikondylit. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Lederspan är avsett för lokalbehandling (intra- och periartikulär injektion). Lederspan _får inte ges _ _intravenöst. _ Injektion i sena ska undvikas. _Intraartikulär injektion_ Det är av stor vikt att injektionen sker i synovialsäcken. Injektionsstället bör för varje led vara den plats, där synovialsäcken ligger ytligast och är fri från stora kärl och nerver. Dosen bestäms individuellt från 2-20 mg beroende på ledens storlek och mängd av vätska. Lederspan är huvudsakligen avsett för stora och medelstora leder. I stora leder (såsom höft, knä, skuldra) fordras vanligen 10-20 mg (0,5-1 ml) intraartikulärt, och i medelstora leder (såsom armbåge, handled) är normaldosen ca 5-10 mg (0,25-0,5 ml). När det finns mycket synovialvätska, kan eventuellt aspiration göras innan administrering. Behovet av ytterligare injektioner bedöms på basis av det terapeutiska svaret. Doseringsintervallet bör göras så långt som möjligt och ej underskrida 4 veckor. Högst två leder bör behandlas vid varje tillfälle. Undvik ansamling av läkemedlet vid injektionsstället, eftersom det kan leda till atrofi. Smärta i intraartikulärt behandlad led kan förebyggas eller lindras genom att patienten uppmanas vara i stillhet upp till 12 timmar efter injektionen. _Periartikulär injektion_ _Bursit_ : Normalt 10-20 mg (0,5-1 ml) beroende på bursans storlek och sjukdomsprocessens intensitet. I flertalet fall behöver i Läs hela dokumentet