Liximon 70 mg Medicinskt plåster

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

etofenamat

Tillgänglig från:

Drossapharm Arzneimittel Handelsgesellschaft mbH

ATC-kod:

M02AA06

INN (International namn):

etofenamat

Dos:

70 mg

Läkemedelsform:

Medicinskt plåster

Sammansättning:

etofenamat 70 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Påse, 2 plåster; Påse, 5 plåster; Påse, 7 plåster

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2019-09-30

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL
2
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LIXIMON 70 MG MEDICINSKT PLÅSTER
För vuxna
etofenamat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Liximon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Liximon
3.
Hur du använder Liximon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Liximon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIXIMON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel – etofenamat - tillhör en
läkemedelsgrupp som kallas icke-
steroida antiinflammatoriska medel (NSAID), läkemedel som har
smärtstillande och anti-
inflammatoriska egenskaper.
Liximon används för korttidsbehandling av lokal smärta i samband
med akuta okomplicerade
stukningar i vristen hos vuxna.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 7 dagar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LIXIMON
ANVÄND INTE LIXIMON:
-
om du är allergisk mot etofenamat eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot andra icke-steroida antiinflammatoriska medel
(NSAIDs, läkemedel som
används mot smärta och inflammation t.ex. acetylsalicylsyra eller
ibuprofen), som yttrat sig som
astma, andningssvårigheter (bronkospasm), rinnande näsa, svullnad
eller urtikaria (nässelutslag).
-
om du har skadad hud (t.ex. skrubbsår, skärsår, brännskador,
öppna sår),

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Liximon 70 mg, medicinskt plåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje medicinskt plåster innehåller 70 mg etofenamat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Medicinskt plåster.
10 cm x 14 cm plåster bestående av en vit väv med ett färglöst,
självhäftande skikt och en avdragbar
skyddsfilm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För symtomatisk korttidsbehandling av lokal smärta i samband med
akuta okomplicerade stukningar i
vristen hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
1 plåster ska appliceras var 12:e timme (totalt 2 plåster per dag).
Endast ett plåster ska användas åt gången.
Endast för korttidsbehandling.
Liximon ska användas under kortast möjliga tid för att behandla
symtomen.
Behandlingstiden ska inte överskrida 7 dagar. Den terapeutiska nyttan
av behandling i mer än 7 dagar
har inte fastställts.
_SÄRSKILDA PATIENTGRUPPER_
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt med detta läkemedel har inte fastställts för
barn och ungdomar under 18 år. Inga
data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För kutan användning.
Använd endast det medicinska plåstret på hel och icke- infekterad
hud.
Om appliceringsstället är svettigt eller väldigt hårigt, kan detta
försvåra vidhäftningen. Det bör
säkerställas att plåstret har fäst ordentligt på huden efter att
det har torkat.
3
4.3 KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
•
Hos patienter som tidigare visat överkänslighetsreaktioner (t.ex.
astma, bronkospasm, rinit,
angioödem eller urtikaria) vid behandling med acetylsalicylsyra eller
andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
•
Användning på trasig eller skadad hud t.ex, exudativ dermatit,
eksem, infekterad eller
inflammerad hud, brännskadad hud eller öppna sår.
•
Användning på ögo