Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
hydrokortisonbutyrat
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
D07AB02
hydrocortisone butyrate
0,1 %
Kräm
hydrokortisonbutyrat 1 mg Aktiv substans; cetostearylalkohol Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; bensylalkohol Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Hydrokortisonbutyrat
Förpacknings: Tub, 30 g; Tub, 100 g
Godkänd
1985-06-13
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LOCOID LIPID 0,1% KRÄM LOCOID CRELO 0,1% KUTAN EMULSION hydrokortisonbutyrat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Locoid Lipid och Locoid Crelo är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Locoid Lipid eller Locoid Crelo 3. Hur du använder Locoid Lipid eller Locoid Crelo 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Locoid Lipid och Locoid Crelo ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ÄR LOCOID LIPID OCH LOCOID CRELO OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Locoid Lipid och Locoid Crelo är medelstarka kortisonläkemedel (glukokortikoid), som motverkar inflammation och har en klådstillande effekt. Locoid Lipid och Locoid Crelo används för behandling av akuta och kroniska eksem och psoriasis. Det används för behandling av vuxna, barn och spädbarn över 6 månader. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LOCOID LIPID ELLER LOCOID CRELO ANVÄND INTE LOCOID LIPID ELLER LOCOID CRELO: - om du är överkänslig (allergisk) mot hydrokortisonbutyrat eller något av övriga innehållsämnen eller konserveringsmedel (parabener) - vid acne rosacea (en hudsjukdom som ger rodnad, knottror och varblåsor i ansiktet). - vid utslag kring munnen (peroral dermatit), - vid hudinfektion som inte behandlas samtidigt - vid sår på huden. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Lo Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Locoid Lipid 0,1% kräm 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 g kräm innehåller: Hydrokortisonbutyrat 1 mg Hjälpämnen med känd effekt: Cetostearylalkohol 60 mg/g Propylparahydroxibensoat (E216) 0,5 mg/g Bensylalkohol 5 mg/g För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Kräm 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Locoid är indicerat för behandling av akuta och kroniska eksem av varierande genes, psoriasis i lindriga former och på känsliga hudpartier. Locoid är indicerat för vuxna, barn och spädbarn över 6 månader. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Vuxna och barn Ett tunt och jämnt lager bör appliceras på affekterade hudpartier 1-2 gånger dagligen. Behandlingen trappas ner successivt. _Speciella patientgrupper:_ Pediatrisk population Stor försiktighet ska iakttas när hydrokortison-17-butyrat används på spädbarn för behandling av dermatoser och behandlingen ska normalt inte överskrida sju dagar. Om tillståndet förvärras eller inte förbättras inom sju dagar, ska behandlingen omprövas. När tillståndet är under kontroll, ska applikationsfrekvensen minskas till lägsta effektiva dos och kortast möjliga behandlingstid. Regelbunden daglig användning under längre tid än fyra veckor rekommenderas inte till barn Äldre Inga specifika försiktighetsåtgärder och inga dosjusteringar är nödvändiga hos äldre patienter. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Vid infektioner förorsakade av bakterier, virus, patogena svampar eller parasiter skall lokala glukokortikoider användas endast om samtidig kausal terapi ges. Parabenöverkänslighet. Ulcerösa hudlesioner, acne, rosacea och perioral dermatit. Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Synrubbning Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av kortikosteroider. Om en patient inkommer med symtom såsom dimsyn eller andra synrubbni Läs hela dokumentet