Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
prednison
Mundipharma AB
H02AB07
prednisone
2 mg
Tablett med modifierad frisättning
laktosmonohydrat Hjälpämne; prednison 2 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Prednison
Avregistrerad
2009-05-08
_Läkemedelsverket 2014-12-01_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LODOTRA 1 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING LODOTRA 2 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING LODOTRA 5 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING PREDNISON LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Lodotra är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Lodotra 3. Hur du tar Lodotra 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Lodotra ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LODOTRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Lodotra är en tablett med fördröjd frisättning av det aktiva innehållsämnet prednison, som är en kortikosteroid (kortisonliknande ämne). Kortikosteroider har antiinflammatorisk effekt. Antiinflammatoriska mediciner minskar smärta, svullnad, stelhet, rodnad och värme i de påverkade lederna. Lodotra används för att behandla: måttlig till svår aktiv reumatoid artrit, speciellt när man också har morgonstelhet, hos vuxna Lodotratabletterna är tabletter med modifierad frisättning. Det innebär att de är utformade så att prednison frisätts omkring 4 timmar efter att tabletterna svalts. Du kan därför ta Lodotra vid sänggåendet och uppleva en förbättring av s Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2014-08-28_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Lodotra 1 mg tabletter med modifierad frisättning Lodotra 2 mg tabletter med modifierad frisättning Lodotra 5 mg tabletter med modifierad frisättning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Lodotra 1 mg: En tablett med modifierad frisättning innehåller 1 mg prednison. Lodotra 2 mg: En tablett med modifierad frisättning innehåller 2 mg prednison. Lodotra 5 mg: En tablett med modifierad frisättning innehåller 5 mg prednison. Hjälpämne med känd effekt: Laktos Lodotra 1 mg: En tablett med modifierad frisättning innehåller 42,80 mg laktos. Lodotra 2 mg: En tablett med modifierad frisättning innehåller 41,80 mg laktos. Lodotra 5 mg: En tablett med modifierad frisättning innehåller 38,80 mg laktos. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett med modifierad frisättning Lodotra 1 mg: Svagt gulvit cylindrisk tablett med modifierad frisättning, 5 mm i höjd och 9 mm i diameter, märkt med ”NP1” på ena sidan. Lodotra 2 mg: Gulvit cylindrisk tablett med modifierad frisättning, 5 mm i höjd och 9 mm i diameter, märkt med ”NP2” på ena sidan. Lodotra 5 mg: Ljusgul cylindrisk tablett med modifierad frisättning, 5 mm i höjd och 9 mm i diameter, märkt med ”NP5” på ena sidan. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER _Läkemedelsverket 2014-08-28_ Lodotra är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit , i synnerhet vid åtföljande morgonstelhet, hos vuxna. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Lämplig dos beror på tillståndets svårighetsgrad och den enskilda patientens svar. I allmänhet rekommenderas 10 mg prednison som startdos. I vissa fall kan en högre initialdos behövas Läs hela dokumentet