Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,18 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,25 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - pramipexol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans - pramipexol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - multipel skleros - immunstimulatorer, - betaferon är indicerat för behandling ofpatients med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multipel skleros - immunstimulatorer, - extavia är indicerat för behandling av: - patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertapenemnatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - treatmenttreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. preventioninvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjÄrt-kÄrlsystemet - hundar - för behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - smärtstillande medel - katter - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norgine bv - askorbinsyra; kaliumklorid; makrogol; natriumaskorbat; natriumklorid; natriumsulfat, vattenfritt - pulver till oral lösning - natriumsulfat, vattenfritt 9 g aktiv substans; makrogol 100 g aktiv substans; makrogol 40 g aktiv substans; natriumklorid 3,2 g aktiv substans; natriumklorid 2 g aktiv substans; kaliumklorid 1 g aktiv substans; kaliumklorid 1,2 g aktiv substans; aspartam hjälpämne; natriumaskorbat 48,11 g aktiv substans; askorbinsyra 7,54 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 30 mg - lisdexamfetamindimesilat 30 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne