Kravol 12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kravol 12,5 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - karvedilol - filmdragerad tablett - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 12,5 mg aktiv substans - karvedilol

Kravol 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kravol 25 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - karvedilol - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 25 mg aktiv substans - karvedilol

Kravol 3,125 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kravol 3,125 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - karvedilol - filmdragerad tablett - 3,125 mg - karvedilol 3,125 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Kravol 6,25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kravol 6,25 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - karvedilol - filmdragerad tablett - 6,25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 6,25 mg aktiv substans - karvedilol

Kepivance Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

Exjade Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.

Ibandronic Acid Sandoz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, bisfosfonater - ibandronsyra sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Tadalafil Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. för att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. tadalafil mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

Cepedex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, sömnmedel och lugnande medel - cats; dogs - icke-invasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. premedicinering hos hundar och katter före induktion och underhåll av allmänbedövning.

Dexdomitor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - neuroleptika - dogs; cats - noninvasiv, mild till måttligt smärtsam, procedurer och undersökningar som kräver fasthållning, sedering och analgesi hos hundar och katter. premedicinering hos katter före induktion och underhåll av allmän anestesi med ketamin. djup sedation och analgesi hos hundar i samtidig användning med butorfanol för medicinska och mindre kirurgiska ingrepp. premedicinering hos hundar före induktion och underhåll av allmänbedövning.