Zocolip 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zocolip 10 mg filmdragerad tablett

durascan medical products a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 10 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 10 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - simvastatin

Zocolip 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zocolip 20 mg filmdragerad tablett

durascan medical products a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Zocolip 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zocolip 40 mg filmdragerad tablett

durascan medical products a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 40 mg - simvastatin 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - simvastatin

Zocolip 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zocolip 5 mg filmdragerad tablett

durascan medical products a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 5 mg - propylenglykol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 5 mg aktiv substans - simvastatin

Colicol vet. 240 mg/ml Lösning för användning i dricksvatten Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

colicol vet. 240 mg/ml lösning för användning i dricksvatten

bio vet aps - kolistinsulfat - lösning för användning i dricksvatten - 240 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; kolistinsulfat 240 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; mannitol hjälpämne - kolistin - svin

Porcilis ColiClos Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens typ c / escherichia coli-f4ab / e. coli, f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologiska - grisar - för passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) och orsakas av clostridium perfringens typ c.

Mescolitin 400 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mescolitin 400 mg enterotablett

bayer schering pharma oy - mesalazin - enterotablett - 400 mg - mesalazin 400 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - mesalazin

Colicol vet. 1 g/g Granulat för användning i dricksvatten Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

colicol vet. 1 g/g granulat för användning i dricksvatten

bio vet aps - kolistinsulfat - granulat för användning i dricksvatten - 1 g/g - kolistinsulfat 1000 mg aktiv substans - kolistin - svin

Porcilis ColiClos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - injektionsvätska, suspension - svin

Entyvio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiva immunsuppressiva medel - ulcerös colitisentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. crohns diseaseentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.