Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - meloxikam - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - natriumpikosulfat (monohydrat) - orala droppar, lösning - 7,5 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; natriumpikosulfat (monohydrat) 7,78 mg aktiv substans - natriumpikosulfat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - xultophy är indicerat för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra den glykemiska kontrollen i kombination med perorala glukossänkande läkemedel när dessa enskilt eller i kombination med glp-1 receptoragonist eller basinsulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

almirall s.a. - betametasondipropionat; kalcipotriol (vattenfri) - kräm - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxianisol hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; kalcipotriol (vattenfri) 50 mikrog aktiv substans; betametasondipropionat 0,644 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma a/s - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - betametasondipropionat 0,64 mikrog aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans - kombinationer