Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 10 mg - simvastatin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 20 mg - simvastatin 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 30 mg - simvastatin 30 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 40 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - simvastatin - filmdragerad tablett - 5 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - primär hyperkolesterolemi och blandade dyslipidaemiapraluent är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipid-sänkning behandlingar hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom praluent är indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka ldl-c-nivåerna, som ett komplement till korrigering av andra riskfaktorer:i kombination med den maximala tolererade dosen av en statin med eller utan andra lipidsänkande terapi eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. för att studera resultaten med avseende på effekter på ldl-c, kardiovaskulära händelser och populationer som studerats se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med tredaptive.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). trevaclyn bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med trevaclyn.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitabalans oy - loperamidhydroklorid - filmdragerad tablett - 2 mg - loperamidhydroklorid 2 mg aktiv substans - loperamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 10 mg aktiv substans - propofol