Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - lufenuron (vattenfri) - oral suspension i endosbehållare - 133 mg - propylparahydroxibensoat hjälpämne; lufenuron (vattenfri) 133 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - lufenuron - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - lufenuron (vattenfri) - filmdragerad tablett - 204,9 mg - lufenuron (vattenfri) 204,9 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lufenuron - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - lufenuron (vattenfri) - filmdragerad tablett - 409,8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lufenuron (vattenfri) 409,8 mg aktiv substans - lufenuron - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - lufenuron (vattenfri) - filmdragerad tablett - 67,8 mg - lufenuron (vattenfri) 67,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lufenuron - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv måste användas som en del av en omfattande adhd-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomid - multipelt myelom - immunsuppressiva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinom, basalcell - antineoplastiska medel - erivedge är indicerat för behandling av vuxna patienter med:- symtomatisk metastaserad basalcellscancer, lokalt avancerad basalcellscancer olämpligt för kirurgi eller strålbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegibdifosfat - carcinom, basalcell - antineoplastiska medel - odomzo är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerat basalcellkarcinom (bcc) som inte är mottagliga för läkande kirurgi eller strålbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - talidomid - multipelt myelom - immunsuppressiva - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multipelt myelom - immunsuppressiva - imnovid i kombination med bortezomib och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandlingsregim inklusive lenalidomid. imnovid i kombination med dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer, inklusive både lenalidomid och bortezomib, och har visat sjukdomsprogression efter den senaste behandlingen.