Dexalcex 4 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexalcex 4 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

as kalceks - dexametasonnatriumfosfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 4 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 4,37 mg aktiv substans

Dexalcex 4 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexalcex 4 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - dexametasonnatriumfosfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 4 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 4,37 mg aktiv substans

Viraferon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Lacosamide Adroiq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lakosamid - epilepsi - antiepileptika, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Bronchitol Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - cystisk fibros - hosta och kalla preparat - bronchitol är indicerat för behandling av cystisk fibros (cf) hos vuxna 18 år och äldre som tilläggsbehandling till bästa vårdstandard.

Fycompa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsier, delvis - antiepileptika, andra antiepileptika - fycompa är indicerat för tilläggsbehandling av partiella anfall med eller utan sekundärt generaliserade anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med epilepsi. fycompa är indicerat för tilläggsbehandling behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Mepact Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunstimulatorer, - mepact är indicerat hos barn, ungdomar och unga vuxna för behandling av högkvalitativ, resekterbar icke-metastatisk osteosarkom efter makroskopiskt fullständig kirurgisk resektion. det används i kombination med postoperativ multi-agent kemoterapi. säkerhet och effekt har bedömts i studier av patienter från två till 30 år vid första diagnosen.

Profender Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

profender

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - dogs; cats - catsfor katter som lider av, eller riskerar, blandade parasitära infektioner orsakade av spolmask och bandmask av följande arter:rundmaskar (nematoder)toxocara cati (mogna vuxna, omogna vuxna, l4 och l3);toxocara cati (l3 larver) – behandling av queens under senare delen av graviditeten för att förhindra lactogenic överföring till avkomma, toxascaris leonina (mogna vuxna, omogna vuxna och l4);ancylostoma tubaeforme (mogna vuxna, omogna vuxna och l4). bandmask (cestodes)dipylidium caninum (mogna vuxna och omogna vuxna);taenia taeniaeformis (vuxen) echinococcus multilocularis (vuxen). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (vuxen). dogsfor hundar som lider av, eller riskerar, blandade parasitära infektioner orsakade av spolmask och bandmask av följande arter:rundmaskar (nematoder):toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, l4 och l3);toxascaris leonina (mogna vuxna, omogna vuxna och l4);ancylostoma caninum (mogna vuxna och omogna vuxna);uncinaria stenocephala (mogna vuxna och omogna vuxna);trichuris vulpis (mogna vuxna, omogna vuxna och l4);bandmask (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (mogna vuxna och omogna);echinococcus granulosus (mogna vuxna och omogna).

Nespo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiska preparat - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Halagon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonlaktat - halofuginon, andra antiprotozoal agenter - kalvar, nyfödda - hos nyfödda kalvar:förebyggande av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion, i gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. minskning av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.