Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - behandling av patienter med primär pulmonell hypertension, klassificerad som new york heart association funktionsklass iii, för att förbättra träningskapacitet och symtom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritiscimzia, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är inappropriatethe behandling av svår, aktiv och progressiv ra hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra dmard. cimzia har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion, när det ges i kombination med mtx. axiell spondyloarthritis cimzia är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv axiell spondyloarthritis, bestående av:ankyloserande spondylit (as)vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). axiell spondyloarthritis utan

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnsjukdom - immunsuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-hämmare (människa) - angioödemar, ärftlig - c1-inhibitor, framställda av plasma, läkemedel som används vid hereditärt angioödem - behandling och förebyggande behandling av angioödemattacker hos vuxna, ungdomar och barn (2 år och äldre) med ärftligt angioödem (hae). rutin för att förebygga attacker av angioödem hos vuxna, ungdomar och barn (6 år och äldre) med allvarliga och återkommande anfall av hereditärt angioödem (hae), som är intoleranta mot eller otillräckligt skyddade av oral förebyggande behandlingar, eller patienter som är otillräckligt lyckats med upprepade akuta behandlingen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; bronopol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,3 mg aktiv substans - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,7 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; sackaros hjälpämne; bronopol hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; bronopol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 41,4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 80 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 82,7 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; bronopol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxis europe limited - mannitol - inhalationspulver, hård kapsel - mannitol hjälpämne; mannitol 40 mg aktiv substans; mannitol 20 mg aktiv substans; mannitol 10 mg aktiv substans; mannitol 5 mg aktiv substans - Övriga diagnostiska medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

grünenthal gmbh - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,4 mg aktiv substans - rosuvastatin