Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - mirtazapin - oral lösning - 15 mg/ml - mirtazapin 15 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - mirtazapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - tikagrelor - filmdragerad tablett - 60 mg - tikagrelor 60 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - tikagrelor - filmdragerad tablett - 90 mg - tikagrelor 90 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - possia, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för prevention av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (instabil angina, icke-st-elevation myocardial infarkt [nstemi] eller st-elevation (hjärtinfarkt [stemi]); inklusive patienter hanteras medicinskt, och de som hanteras med perkutan koronar intervention (pci) eller koronar by-pass ympning (cabg).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel winthrop i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. docetaxel winthrop i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel winthrop monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel winthrop i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel winthrop i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel winthrop i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel winthrop i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel winthrop i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel winthrop i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - heparinnatrium aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - bensylalkohol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne - heparin