Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
mometasonfuroatmonohydrat
Evolan Pharma AB
R01AD09
mometasone furoate monohydrate
50 mikrogram/dos
Nässpray, suspension
glycerol Hjälpämne; mometasonfuroatmonohydrat 52 mikrog Aktiv substans; bensalkoniumklorid Hjälpämne
Apotek
Vissa förpackningar receptbelagda
Mometason
Förpacknings: Flaska med dospump, 120 doser; Flaska med dospump, 2 x 60 doser; Flaska med dospump, 3 x 60 doser; Flaska med dospump, 2 x 120 doser; Flaska med dospump, 3 x 120 doser; Flaska med dospump, 60 doser; Flaska med dospump, 140 doser; Flaska med dospump, 2 x 140 doser; Flaska med dospump, 3 x 140 doser; Flaska med dospump, 140 doser
Godkänd
2014-03-06
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MOMETASON ABECE 50 MIKROGRAM/DOS, NÄSSPRAY, SUSPENSION mometasonfuroat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. (Se avsnitt 4.) I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Mometason ABECE är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Mometason ABECE 3. Hur du använder Mometason ABECE 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Mometason ABECE ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD MOMETASON ABECE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR VAD ÄR MOMETASON ABECE? Mometason Abece nässpray innehåller mometasonfuroat, som tillhör en grupp av läkemedel som kallas kortikosteroider (kortison). När mometasonfuroat sprayas i näsan, kan det hjälpa till att lindra inflammation (svullnad och irritation i näsan), nysningar, klåda, nästäppa eller rinnsnuva. VAD ANVÄNDS MOMETASON ABECE FÖR? Hösnuva och perenn rinit (allergi mot t ex kvalster och pälsdjur) Mometason Abece används för behandling av symtom vid hösnuva (även kallad säsongsbunden allergisk rinit) och perenn rinit hos vuxna och barn 3 år och äldre. Hösnuva som förekommer vid vissa tider på året, är en allergisk reaktion som orsakas av att man andas in pollen från träd, gräs, ogräs eller mögel och svampsporer. Perenn rinit förekommer under hela året och symtomen kan orsakas av en känslighet för en mängd olika saker som t ex husdammkvalster, djurhår (eller hudavlagringar), fjädrar och vissa livsmedel. Mometason Abece mi Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Mometason ABECE, 50 mikrogram/dos, nässpray, suspension 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje sprayning med pumpen avger mometasonfuroatmonohydrat motsvarande 50 mikrogram mometasonfuroat. Hjälpämne(n) med känd effekt: Innehåller 0,02 mg bensalkoniumklorid per dos. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Nässpray, suspension. Vit, homogen suspension. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Mometason Abece nässpray är avsett för vuxna och barn 3 år och äldre för behandling av symtom vid säsongsbunden allergisk eller perenn rinit. Mometason Abece nässpray är avsett för behandling av näspolyper hos vuxna 18 år och äldre. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Efter att pumpen på Mometason Abece nässpray har förberetts för använding, avger varje sprayning ungefär 100 mg mometasonfuroat-suspension, innehållande mometasonfuroatmonohydrat motsvarande 50 mikrogram mometasonfuroat. DOSERING _Säsongsbunden och perenn allergisk rinit: _ Vuxna (inklusive äldre patienter) och barn 12 år och äldre: Den rekommenderade dosen är två sprayningar (50 mikrogram/spray) i varje näsborre en gång dagligen (sammanlagd dos 200 mikrogram). När symtomen är under kontroll, kan dosreduktion till en sprayning i vardera näsborren en gång dagligen (sammanlagd dos 100 mikrogram) vara tillräcklig underhållsdos . Om symtomen inte kan kontrolleras tillräckligt, kan dosen ökas till en högsta daglig dos på fyra sprayningar i vardera näsborren en gång dagligen (sammanlagt 400 mikrogram). En minskning av dosen rekommenderas när symtomen är under kontroll. Barn i åldern 3 till 11 år: Den rekommenderade dosen är en sprayning (50 mikrogram/spray) i vardera näsborren en gång dagligen (sammanlagt 100 mikrogram). Hos vissa patienter med säsongsbunden allergisk rinit erhölls en kliniskt signifikant effekt inom 12 timmar efter den första dosen. Dock erhålls ofta inte full effekt förrän efter de fö Läs hela dokumentet