Moxalole Pulver till oral lösning i dospåse

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
01-02-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2023

Aktiva substanser:

kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat

Tillgänglig från:

Viatris AB

ATC-kod:

A06AD65

INN (International namn):

potassium chloride (potash); macrogol; sodium chloride; sodium bicarbonate

Läkemedelsform:

Pulver till oral lösning i dospåse

Sammansättning:

kaliumklorid 46,6 mg Aktiv substans; makrogol 13,125 g Aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg Aktiv substans; natriumvätekarbonat 178,5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

kombinationer

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Dospåse, 100 (2 x 50) st; Dospåse, 2 st; Dospåse, 6 st; Dospåse, 40 st; Dospåse, 60 st; Dospåse, 8 st; Dospåse, 10 st; Dospåse, 20 st; Dospåse, 30 st; Dospåse, 50 st; Dospåse, 100 st

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2008-09-12

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MOXALOLE PULVER TILL ORAL LÖSNING
Makrogol 3350
Natriumklorid
Natriumvätekarbonat
Kaliumklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Moxalole är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Moxalole
3.
Hur du använder Moxalole
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Moxalole ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MOXALOLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Moxalole används för tillfällig behandling av förstoppning även
om du varit förstoppad under längre
tid. Moxalole kan även användas vid mycket svår förstoppning (så
kallad fekalom).
Makrogol 3350 binder vatten och ger därigenom avföringen en ökad
volym och detta normaliserar
tarmrörelserna. Effekten blir en snabbare transport av den mjuka
avföringen och en underlättad
tarmtömning. Innehållet av salter i Moxalole gör att kroppens
normala salt- och vätskebalans
bibehålls.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 2 veckor.
Om du
behandlas för mycket svår förstoppning (så kallad fekalom), följ
din läkares ordination.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MOXALOLE
ANVÄND INTE MOXALOLE
-
om du är allergisk mot någon av de aktiva substanserna eller mot
något av övriga innehållsämnen i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har förträngningar i tarmen, sår i tarmväggen eller svåra
inflammatoriska tarms
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Moxalole pulver till oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dospåse innehåller följande aktiva substanser
Makrogol 3350
13,125 g
Natriumklorid
350,7 mg
Kaliumklorid
46,6 mg
Natriumbikarbonat
178,5 mg
Innehållet av elektrolytjoner per dospåse vid blandning till 125 ml
lösning.
Natrium
65 mmol/l
Kalium
5,4 mmol/l
Klorid
53 mmol/l
Bikarbonat
17 mmol/l
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral lösning.
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av kronisk obstipation. För upplösning av fekalom,
definierad som svårbehandlad
förstoppning med ansamling av faeces i rektum och/eller tarm
konstaterad genom läkarundersökning
av buk och tarm.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Kronisk obstipation
_Vuxna_
: 1-3 dospåsar dagligen i delade doser. Normal dos för de flesta
patienter är 1-2 dospåsar per
dag. Beroende på det individuella svaret kan 3 dospåsar per dag
behövas. En behandlingsperiod vid
obstipation överstiger normalt inte 2 veckor, men behandlingen kan
dock upprepas vid behov. Vid
långvariga besvär ska lägsta effektiva dos användas.
Fekalom
_Vuxna: _
8 dospåsar dagligen. Samtliga dospåsar skall intas inom 6 timmar.
En behandlingskur vid fekalom överskrider normalt inte 3 dagar.
_Patienter med nedsatt kardiovaskulär funktion_
: Vid behandling av fekalom bör dosen fördelas så att
maximalt två dospåsar intas varje timme.
2
_Patienter med njurinsufficiens_
: Ingen dosjustering behövs för behandling av förstoppning eller
fekalom.
Pediatrisk population
Rekommenderas ej till barn under 12 år.
ADMINISTRERINGSSÄTT
Varje dospåse löses upp i 125 ml vatten. Vid behandling av fekalom
kan 8 dospåsar lösas upp i 1 liter
vatten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Intestinal perforation eller obstruktion förorsakad av strukturell
eller funktionell störning i tarmväggen,
ileus, svåra inflammatoriska tillstånd i tarmkan
                                
                                Läs hela dokumentet