Land: Tjeckien
Språk: tjeckiska
Källa: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Benzylpenicillin, kombinace s jinými antibakteriálními
Intervet International, B.V.
QJ51RC
Benzylpenicillin, combinations with other antibacterials (Benzylpenicillinum, Nafcillinum, Dihydrostreptomycinum)
Intramamární suspenze
krávy
Beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními
Kódy balení: 9938164 - 1 x 4 aplikátor - aplikátor
1992-03-26
A. OZNAČENÍ NA OBALU 1 PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU = PI KRABIČKA 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NAFPENZAL MC intramamární suspenze 2. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 aplikátor (3 g) obsahuje LÉČIVÉ LÁTKY Benzylpenicillinum natricum 300 000 IU, Nafcillinum (ut Nafcillinum natricum monohydricum) 100 mg, Dihydrostreptomycinum (ut Dihydrostreptomycinum sulfas) 100 mg Přípravek je bílá až našedlá suspenze. 3. LÉKOVÁ FORMA Intramamární suspenze 4. VELIKOST BALENÍ 4 injektory po 3 g a 4 čistící ubrousky 20 injektorů po 3 g a 20 čistících ubrousků 5. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Krávy v laktaci. INDIKACE Léčba mastitid vyvolaných bakteriemi citlivými na kombinaci benzylpenicilin, nafcilin a dihydrostreptomycin u krav v laktaci. KONTRAINDIKACE Nepoužívat u zvířat alergických na penicilin, nafcilin nebo dihydrostreptomycin. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce. INTERAKCE Existuje synergismus s beta-laktamovými antibiotiky a aminoglykosidy. Mezi přípravkem Nafpenzal MC a přípravky obsahujícími bakteriostatická antimikrobika se může vyskytovat antagonismus. Mohly by se objevit rezistentní bakterie vykazující zkříženou rezistenci i k ostatním beta- laktamovým antibiotikům nebo aminoglykosidům. 2 6. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ DÁVKOVÁNÍ Celý obsah jednoho aplikátoru do postižené čtvrtě mléčné žlázy. ZPŮSOB POUŽITÍ Intramamární podání. Léčbu je možné po 24 hodinách 1-2krát opakovat. Před aplikací se postižená čtvrť mléčné žlázy úplně vydojí, struk se důkladně očistí a vydezinfikuje. Částečně nebo úplně se odstraní čepička z aplikátoru, závisí na předpokládané hloubce zasunutí aplikátoru do strukového kanálku, pomalu se vytlačí celý obsah aplikátoru a čtvrť se jemně masíruje směrem k bázi mléčné žlázy. 7. OCHRANNÁ LHŮTA OCHRANNÉ LHŮTY: Maso: 7 dní Mléko: 108 hodin 8. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á Läs hela dokumentet
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NAFPENZAL MC intramamární suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 aplikátor (3 g)obsahuje LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y): Benzylpenicillinum natricum 300 000 IU, Nafcillinum (ut Nafcillinum natricum monohydricum) 100 mg, Dihydrostreptomycinum (ut Dihydrostreptomycinum sulfas) 100 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Intramamární suspenze Bílá až našedlá suspenze 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Krávy v laktaci. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Léčba mastitid vyvolaných bakteriemi citlivými na kombinaci benzylpenicilin, nafcilin a dihydrostreptomycin u krav v laktaci. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat u zvířat alergických na penicilin, nafcilin nebo dihydrostreptomycin. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Nepoužívat u zvířat alergických na penicilin, nafcilin nebo dihydrostreptomycin. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Přípravek by měl být použit na základě výsledků testů citlivosti bakterií izolovaných ze zvířat. Není- li to možné, terapie musí vycházet z místních (na úrovní regionu, farmy) epizootologických informací o citlivosti cílových bakterií. Při použití přípravku je nutno vzít v úvahu oficiální a místní antibiotickou politiku. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM Lidé se známou přecitlivělostí na penicilin, nafcilin nebo dihydrostreptomycin by se měli vyhnout přímému kontaktu s přípravkem. 4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) Vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce. 4.7 POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY Přípravek je určen k použití během březosti. Nejsou známy žádné nežádoucí účinky na plod. 4.8 INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE Existuje synergis Läs hela dokumentet