Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
natriumkromat(Cr-51)
GE Healthcare Limited
V09GX03
sodium chromate (Cr-51)
37 MBq/ml
Stamlösning till radioaktiva läkemedel
natriumkromat(Cr-51) 37 MBq Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Natriumkromat(Cr-51)
Avregistrerad
1990-05-10
_Läkemedelsverket 2011-08-26_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Natriumkromat (Cr-51) GE Healthcare 37 MBq/ml stamlösning till radioaktiva läkemedel 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Natriumkromat[ 51 Cr]: 37 MBq/ml vid referensdatum Sammansättningen innehåller 3,1 till 31µg/ml natriumkromat. Krom-51 har en fysikalisk halveringstid på 28 dagar, sönderfaller genom elektroninfångning och avger gammastrålning med en energi på 0,32 MeV. Hjälpämnen: Denna produkt innehåller 3,55 mg/ml natrium. För fullständig företeckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Stamlösning till radioaktiva läkemedel. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 DIAGNOSTISKA INDIKATIONER Natriumkromat[ 51 Cr] används för märkning av röda blodkroppar _in vitro_ och är endast avsett för diagnostiskt bruk. Radiomärkning av erytrocyter underlättar fastställandet av mängden röda blodkroppar, till exempel vid diagnos av polycytemi, anemi förknippad med splenomegali och “pseudoanemi” som är sekundär till ökad blodvolym. På samma sätt kan de röda blodkropparnas överlevnadstid studeras hos patienter med hemo-globinopati eller hemolytisk anemi och hos de patienter för vilka man måste fastställa behovet av transfusion efter reaktioner mot inkompatibelt blod. Blodkroppsmärkning med 51 Cr kan även användas när man fastställer platser för cellsekvestrering (lever, mjälte) i synnerhet om man överväger splenektomi hos patienter med kromisk hemolys eller idiopatisk trombocytopenisk purpura. 51 Cr-märkta erytrocyter kan användas för att kvantifiera kronisk gastrointestinal blodförlust. _Läkemedelsverket 2011-08-26_ 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Natriumkromat[ 51 Cr]lösning är endast avsedd för _in vitro_-märkning av röda blodkroppar som senare återinjiceras i Läs hela dokumentet