Nezeril 0,5 mg/ml Näsdroppar, lösning i endosbehållare

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

oximetazolinhydroklorid

Tillgänglig från:

Perrigo Sverige AB

ATC-kod:

R01AA05

INN (International namn):

oxymetazoline hydrochloride

Dos:

0,5 mg/ml

Läkemedelsform:

Näsdroppar, lösning i endosbehållare

Sammansättning:

oximetazolinhydroklorid 0,5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Oximetazolin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Endosbehållare, 2 x 10 x 0,1 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1972-11-17

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEZERIL
0,25 MG/ML NÄSDROPPAR, LÖSNING, ENDOSBEHÅLLARE
NEZERIL 0,5 MG/ML NÄSDROPPAR, LÖSNING, ENDOSBEHÅLLARE
oximetazolinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nezeril är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nezeril
3.
Hur du tar Nezeril
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nezeril ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEZERIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nezeril har en snabbt avsvällande effekt vilket minskar nästäppan
och därmed underlättas andningen.
Effekten kommer inom några minuter och varar upp till 12 timmar.
Nezeril används för korttidsbehandling av nästäppa vid
förkylning.
Oximetazolinhydroklorid som finns i Nezeril kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEZERIL
TA INTE NEZERIL
- om du är allergisk mot oximetazolinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
- om du har kronisk inflammation i näsan med mycket torra näsgångar
(rhinitis sicca eller atrofisk
rinit).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ne

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Nezeril 0,25 mg/ml näsdroppar, lösning, endosbehållare
Nezeril 0,5 mg/ml näsdroppar, lösning, endosbehållare
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
Oximetazolinhydroklorid 0,25 mg respektive 0,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Näsdroppar, lösning, endosbehållare
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rinit och i avsvällande syfte vid sinuit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Ålder från_
_Styrka_
_Dosering_
2 år
0,25 mg/ml
2 droppar i vardera näsborren 2-3 gånger per dygn
7 år
0,25 mg/ml
1 endosbehållare töms i vardera näsborren 2-3 gånger per dygn
10 år och äldre
0,5 mg/ml
1 endosbehållare töms i vardera näsborren 2-3 gånger per dygn
Nezeril bör användas högst 10 dagar i följd.
Den rekommenderade dagliga dosen eller det angivna antalet doser ska
inte överstigas (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Nezeril är inte lämplig för barn under 2 år.
Administreringssätt
Nasal användning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Nezeril ska inte användas av patienter med atrofisk rinit eller
rhinitis sicca.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Den rekommenderade dosen ska inte överstigas. Långvarig eller
överdriven användning av läkemedlet
kan orsaka rhinitis medicamentosa.
Om symtomen förvärras eller kvarstår vid användning av detta
läkemedel, ska läkare eller kvalificerad
hälso-sjukvårdspersonal konsulteras.
Läkemedlet ska användas med försiktighet vid:
•
hjärt-kärlsjukdom (t.ex. ischemisk hjärtsjukdom)
•
hypertension
•
diabetes mellitus
•
feokromocytom
•
prostatahypertrofi
•
trångvinkelglaukom
•
hypertyroidism
•
patienter som tar tricykliska och tetracykliska antidepressiva medel
(t.ex. amitryptilin, imipramin)
eller monoamin-oxidashämmare (MAO-hämmare) (se även avsnitt 4.5).
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH �