Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
povidon
Laboratoires THEA
S01XA20
povidone
50 mg/ml
Ögondroppar, lösning
povidon 50 mg Aktiv substans; borsyra Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Tårsubstitut och övriga indifferenta medel
Förpacknings: Plastflaska, 10 ml
Godkänd
1997-12-19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN OCULAC 50 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING povidon K25 LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Oculac är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Oculac 3. Hur du använder Oculac 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Oculac ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD OCULAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Oculac heter povidon K25. Oculac ögondroppar är till för att fukta och smörja ögonen. Dropparna används för att lindra besvär som beror på torra ögon. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OCULAC ANVÄND INTE OCULAC om du är allergisk mot povidon K25 eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (se avsnitt 6). Om du tror att du kan vara allergisk, ska du inte använda detta läkemedel innan du rådfrågat läkare. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Oculac ögondroppar. Om du upplever huvudvärk, ögonsmärta, synförändringar, ögonirritation, ihållande rodnad eller om tillståndet kvarstår eller förvärras – avbryt behandlingen och rådfråga läkare. ANDRA LÄKEMEDEL OCH OCULAC Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Om du använder andra ögonläkemedel tillsammans med Oculac, ska du göra ett uppehåll på minst 5 minuter mellan de Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2014-10-07_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Oculac 50 mg/ml ögondroppar, lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 ml innehåller 50 mg povidon K25. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Ögondroppar, lösning Svagt gulaktig, klar vattenlösning 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Symptomatisk behandling av torra ögon. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Endast för okulär användning. En droppe i ögats konjunktivalsäck 4 gånger dagligen eller vid behov, beroende på tillståndets svårighetsgrad. Oculac ögondroppar förblir sterila ända tills originalförslutningen bryts. Ta bort säkerhetsringen innan användning om denna är lös efter att skruvlocket tagits av. Droppflaskans spets får inte komma i kontakt med ögat eller någon annan yta eftersom detta kan skada ögat eller kontaminera lösningen. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av de hjälpämnen som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om patienten upplever huvudvärk, ögonsmärta, synförändringar, ögonirritation, ihållande rodnad eller om tillståndet kvarstår eller förvärras ska behandlingen avbrytas och patienten ska rådgöra med läkare/ögonläkare. Oculac ögondroppar innehåller bensalkoniumklorid som konserveringsmedel. Detta ämne kan ge upphov till ögonirritation och det kan även missfärga mjuka kontaktlinser. Kontakt med PDF rendering: Titel 00120833, Version 4.3, Namn Oculac eye drops solution SmPC _Läkemedelsverket 2014-10-07_ mjuka kontaktlinser bör därför undvikas. Eventuella kontaktlinser ska avlägsnas före applikation av Oculac, och sättas in igen tidigast 15 minuter efter att dropparna applicerats. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga kliniskt relevanta interaktioner har beskrivits. Om patienten använder andra läkemedel i ögonen (t ex vid behandling av glaukom) ska det vara ett uppehåll på minst 5 minu Läs hela dokumentet