Oculac 50 mg/ml Ögondroppar, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-04-2018

Aktiva substanser:

povidon

Tillgänglig från:

Laboratoires THEA

ATC-kod:

S01XA20

INN (International namn):

povidone

Dos:

50 mg/ml

Läkemedelsform:

Ögondroppar, lösning

Sammansättning:

povidon 50 mg Aktiv substans; borsyra Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Plastflaska, 10 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1997-12-19

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OCULAC 50 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
povidon K25
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Oculac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Oculac
3.
Hur du använder Oculac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oculac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OCULAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Oculac heter povidon K25. Oculac ögondroppar
är till för att fukta och smörja
ögonen. Dropparna används för att lindra besvär som beror på
torra ögon.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OCULAC
ANVÄND INTE OCULAC
om du är allergisk mot povidon K25 eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel (se
avsnitt 6). Om du tror att du kan vara allergisk, ska du inte använda
detta läkemedel innan du rådfrågat
läkare.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Oculac
ögondroppar.
Om du upplever huvudvärk, ögonsmärta, synförändringar,
ögonirritation, ihållande rodnad eller om
tillståndet kvarstår eller förvärras – avbryt behandlingen och
rådfråga läkare.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH OCULAC
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas använda andra
läkemedel.
Om du använder andra ögonläkemedel tillsammans med Oculac, ska du
göra ett uppehåll på minst 5 minuter
mellan de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2014-10-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Oculac 50 mg/ml ögondroppar, lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 50 mg povidon K25.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
Svagt gulaktig, klar vattenlösning
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av torra ögon.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Endast för okulär användning.
En droppe i ögats konjunktivalsäck 4 gånger dagligen eller vid
behov, beroende på tillståndets
svårighetsgrad.
Oculac ögondroppar förblir sterila ända tills
originalförslutningen bryts. Ta bort
säkerhetsringen innan användning om denna är lös efter att
skruvlocket tagits av.
Droppflaskans spets får inte komma i kontakt med ögat eller någon
annan yta eftersom detta
kan skada ögat eller kontaminera lösningen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av de
hjälpämnen som anges i
avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om patienten upplever huvudvärk, ögonsmärta, synförändringar,
ögonirritation, ihållande
rodnad eller om tillståndet kvarstår eller förvärras ska
behandlingen avbrytas och patienten
ska rådgöra med läkare/ögonläkare.
Oculac ögondroppar innehåller bensalkoniumklorid som
konserveringsmedel. Detta ämne kan
ge upphov till ögonirritation och det kan även missfärga mjuka
kontaktlinser. Kontakt med
PDF rendering: Titel 00120833, Version 4.3, Namn Oculac eye drops
solution SmPC
_Läkemedelsverket 2014-10-07_
mjuka kontaktlinser bör därför undvikas. Eventuella kontaktlinser
ska avlägsnas före
applikation av Oculac, och sättas in igen tidigast 15 minuter efter
att dropparna applicerats.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kliniskt relevanta interaktioner har beskrivits.
Om patienten använder andra läkemedel i ögonen (t ex vid behandling
av glaukom) ska det
vara ett uppehåll på minst 5 minu
                                
                                Läs hela dokumentet