Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol
Vitabalans Oy
N02BE01
paracetamol
500 mg
Pulver till oral lösning i dospåse
mannitol Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans; xylitol Hjälpämne
Vissa förpackningar receptbelagda
Förpacknings: Dospåse, 5 st; Dospåse, 6 st; Dospåse, 10 st; Dospåse, 12 st; Dospåse, 20 st; Dospåse, 24 st; Dospåse, 30 st
Godkänd
2022-06-21
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN PARACUT 500 MG PULVER TILL ORAL LÖSNING I DOSPÅSE paracetamol LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 5 dagar ifall du har smärtor och 3 dagar ifall du har feber. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Paracut är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Paracut 3. Hur du tar Paracut 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Paracut ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD PARACUT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Paracut är ett pulver tillhandahållet i dospåsar och är avsett att intas som en varm dryck. Det innehåller den aktiva substansen paracetamol, som tillhör en grupp av läkemedel som kallas analgetika (smärtstillande) och antipyretika (febernedsättande). Paracut används för behandling av tillfällig mild till måttlig smärta (t.ex. huvudvärk, muskel- och ledsmärta, tandvärk och mensvärk) och feber i samband med förkylning. Paracut används för behandling av vuxna och ungdomar 12 år och äldre. Paracetamol som finns i Paracut kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PARACUT TA INTE PARACUT - om du är allergisk mot paracetamol eller något annat Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Paracut 500 mg pulver till oral lösning i dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 dospåse innehåller 500 mg paracetamol. Hjälpämnen med känd effekt: mannitol E421 (2 000 mg i varje dospåse), xylitol E967 (1 665 mg i varje dospåse). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver till oral lösning. Rosa pulver med doft av svarta vinbär. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER För kortvarig symtomatisk behandling av mild till måttlig smärta och feber. Paracut är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna och ungdomar 12 år och äldre:_ Patienter med en kroppsvikt på 34–60 kg: 1 dospåse var 4–6 timme vid behov. Den högsta dagliga dosen är 4 dospåsar under 24 timmar (2 000 mg paracetamol under 24 timmar). Patienter med en kroppsvikt över 60 kg: 1–2 dospåsar var 4–6 timme vid behov. Den högsta dagliga dosen är 6 dospåsar under 24 timmar (3 000 mg paracetamol under 24 timmar). Minsta dosintervall: 4 timmar. _Barn yngre än 12 år och ungdomar som väger mindre än 34 kg: _ Denna produkt är inte avsedd att användas för barn yngre än 12 år eller ungdomar som väger mindre än 34 kg, eftersom dosstyrkan inte rekommenderas för denna ålders-/viktgrupp. Andra läkemedelsformer/läkemedelsstyrkor kan vara lämpligare att ge till personer i denna population. _Äldre patienter_ Doseringen behöver inte ändras. _Leverinsufficiens_ Hos personer med lindrig eller måttlig leverinsufficiens eller med Gilberts syndrom ska doseringen minskas eller dosintervallet förlängas. En mängd på 2 g paracetamol per dag bör inte överskridas. Detta läkemedel är kontraindicerat hos patienter med allvarlig leverinsufficiens (se avsnitt 4.3). _Njurfunktionsnedsättning_ Hos patienter med njursvikt ska doseringen minskas enligt följande: Glomerulär filtreringshastighet (GFR) Dos 10–50 ml/min 500 mg med 6 timmars mellanrum < 10 ml/ Läs hela dokumentet