Paracut 500 mg Pulver till oral lösning i dospåse

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2022

Aktiva substanser:

paracetamol

Tillgänglig från:

Vitabalans Oy

ATC-kod:

N02BE01

INN (International namn):

paracetamol

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Pulver till oral lösning i dospåse

Sammansättning:

mannitol Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans; xylitol Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Dospåse, 5 st; Dospåse, 6 st; Dospåse, 10 st; Dospåse, 12 st; Dospåse, 20 st; Dospåse, 24 st; Dospåse, 30 st

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2022-06-21

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PARACUT 500 MG PULVER TILL ORAL LÖSNING I DOSPÅSE
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 5 dagar ifall du har
smärtor och 3 dagar ifall du har feber.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Paracut är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Paracut
3. Hur du tar Paracut
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Paracut ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARACUT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paracut är ett pulver tillhandahållet i dospåsar och är avsett att
intas som en varm dryck. Det innehåller den
aktiva substansen paracetamol, som tillhör en grupp av läkemedel som
kallas analgetika (smärtstillande) och
antipyretika (febernedsättande).
Paracut används för behandling av tillfällig mild till måttlig
smärta (t.ex. huvudvärk, muskel- och ledsmärta,
tandvärk och mensvärk) och feber i samband med förkylning.
Paracut används för behandling av vuxna och ungdomar 12 år och
äldre.
Paracetamol som finns i Paracut kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte nämns i
denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PARACUT
TA INTE PARACUT
-
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paracut 500 mg pulver till oral lösning i dospåse
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dospåse innehåller 500 mg paracetamol.
Hjälpämnen med känd effekt: mannitol E421 (2 000 mg i varje
dospåse), xylitol E967 (1 665 mg i varje
dospåse).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral lösning.
Rosa pulver med doft av svarta vinbär.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För kortvarig symtomatisk behandling av mild till måttlig smärta
och feber.
Paracut är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar 12 år och äldre:_
Patienter med en kroppsvikt på 34–60 kg: 1 dospåse var 4–6 timme
vid behov. Den högsta dagliga dosen är 4
dospåsar under 24 timmar (2 000 mg paracetamol under 24 timmar).
Patienter med en kroppsvikt över 60 kg: 1–2 dospåsar var 4–6
timme vid behov. Den högsta dagliga dosen är
6 dospåsar under 24 timmar (3 000 mg paracetamol under 24 timmar).
Minsta dosintervall: 4 timmar.
_Barn yngre än 12 år och ungdomar som väger mindre än 34 kg: _
Denna produkt är inte avsedd att användas för barn yngre än 12 år
eller ungdomar som väger mindre än 34
kg, eftersom dosstyrkan inte rekommenderas för denna
ålders-/viktgrupp. Andra
läkemedelsformer/läkemedelsstyrkor kan vara lämpligare att ge till
personer i denna population.
_Äldre patienter_
Doseringen behöver inte ändras.
_Leverinsufficiens_
Hos personer med lindrig eller måttlig leverinsufficiens eller med
Gilberts syndrom ska doseringen minskas
eller dosintervallet förlängas. En mängd på 2 g paracetamol per
dag bör inte överskridas. Detta läkemedel är
kontraindicerat hos patienter med allvarlig leverinsufficiens (se
avsnitt 4.3).
_Njurfunktionsnedsättning_
Hos patienter med njursvikt ska doseringen minskas enligt följande:
Glomerulär filtreringshastighet (GFR)
Dos
10–50 ml/min
500 mg med 6 timmars mellanrum
< 10 ml/
                                
                                Läs hela dokumentet