Prosolvin vet. 7,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

luprostiol

Tillgänglig från:

Virbac SA

ATC-kod:

QG02AD91

INN (International namn):

luprostiol

Dos:

7,5 mg/ml

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Sammansättning:

luprostiol 7,5 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapeutisk grupp:

Häst, Nöt

Terapiområde:

Luprostiol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Injektionsflaska, 2 ml; Injektionsflaska, 10 ml; Injektionsflaska, 20 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1987-03-27

Bipacksedel

BIPACKSEDEL
Prosolvin vet.,7,5 mg/ml, injektionsvätska, lösning för nötkreatur och häst
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR 
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV 
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV 
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Virbac S.A.
1ere avenue 2065 M-LID
F-06516 Carros, Frankrike
2. 
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prosolvin vet., 7,5 mg/ml, injektionsvätska, lösning för nötkreatur och häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning innehåller: Luprostiol 7,5 mg, natriumhydroxid, propylenglykol, vatten för
injektionsvätskor.
4.
INDIKATION(ER) 
_Ko: _Brunstsynkronisering, utebliven brunst, inflammation i livmoderslemhinnan och varbildning i 
livmodern.
_Sto:_ Brunstinduktion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Dräktiga djur skall ej behandlas då de med största sannolikhet kommer att abortera.
6.
BIVERKNINGAR 
Inga.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala 
om det för veterinären.
7. 
DJURSLAG
Nötkreatur och häst.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH 
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
_Nötkreatur:_ Intramuskulär injektion. 
_Kviga:_ 1 ml (7,5 mg luprostiol). _Ko: _2 ml (15 mg luprostiol).
_Häst: _ Intramuskulär injektion.
_Sto:_ 1 ml (7,5 mg luprostiol). 
Brunstinduktion: Brunst inträffar vanligen inom 4 dagar efter behandling.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Brunstsynkronisering: 
1
Individuella kor och kvigor som behandlas under lutealfasen kommer i brunst 2-4 dagar efter 
behandling. De första fyra dagarna efter ovulation erhålles inget behandlingssvar. Behandlade djur 
skall insemineras vid första brunstsymptomen.
När en grupp djur i olika st

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2010-06-18_
P
RODUKTRESUMÉ
 V
ETERINÄRMEDICINSKA
 L
ÄKEMEDEL
1
N
AMN

PÅ

DET
 V
ETERINÄRMEDICINSKA
 L
ÄKEMEDLET
Prosolvin vet 7,5mg/ml, injektionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N)
1 ml lösning innehåller: Luprostiol 7,5 mg
FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN
Natriumhydroxid 0,65 mg
Propylenglykol 709,85 mg
Vatten för injektionsvätskor till 1ml
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
4
F
ARMAKOLOGISKA
 E
GENSKAPER
4.1
FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Prostaglandin F
2
alfa analog ATC-kod: QG02AD91
Den aktiva substansen i Prosolvin vet., luprostiol är en
syntetisk prostaglandinanalog som står 
PGF
2
alfa nära.
Prosolvin vet. användes främst för sin
luteolytiska effekt på corpora lutea hos nötkreatur och 
sto. Förutsatt att en aktiv corpus luteum är
utbildad, kommer en intramuskulär injektion av 
Prosolvin vet. att medföra tillbakabildning av
densamma. Individuella kor och ston kommer 
2-4 dagar efter behandlingen åter i brunst och
ovulerar. Eftersom effekten av luprostiol är 
beroende av en
fullt utvecklad corpus luteum, erhålles inget behandlingssvar
de första fyra 
dagarna efter ovulation.
Effekten av luprostiol på glatt muskulatur är
huvudsakligen koncentrerad till myometrium, 
under det att effekten på tarm- och bronkialmuskulatur är
försumbar. Man kan ge 100 gånger 
terapeutisk dos innan kolik och
astmasymptom uppträder. Svettning och kolik har inte 
iakttagits hos ston vid terapeutisk dosering.
4.2
FARMAKOKINETISKA EGENSKAPER
-
5
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
5.1
DJURSLAG
Nötkreatur, häst
_Läkemedelsverket 2010-06-18_
5.2
INDIKATIONER
Ko: Brunstsynkronisering, utebliven brunst, endometrit och pyometra.
Sto: Brunstinduktion.
5.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända
5.4
BIVERKNINGAR
Inga
5.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSMÅTT VID ANVÄNDNING
Undvik int