Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rizatriptanbensoat
Teva Sweden AB
N02CC04
rizatriptan benzoate
5 mg
Munsönderfallande tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; rizatriptanbensoat 7,265 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne; aspartam Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Rizatriptan
Avregistrerad
2010-02-26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN RIZATRIPTAN TEVA 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER RIZATRIPTAN TEVA 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER rizatriptan LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Rizatriptan Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Rizatriptan Teva 3. Hur du tar Rizatriptan Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Rizatriptan Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RIZATRIPTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Rizatriptan Teva tillhör en grupp läkemedel som kallas selektiva serotonin 5-HT 1B/1D -receptor- agonister. Rizatriptan Teva används för att behandla migränattacker med eller utan aura. Rizatriptan Teva används för att behandla huvudvärksfasen av migränattacken hos vuxna. Behandling med Rizatriptan Teva minskar svullnaden av blodkärlen som omger hjärnan. Denna svullnad orsakar huvudvärken under en migränattack. Rizatriptan som finns i Rizatriptan Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RIZATRIPTAN TEVA TA INTE RIZATRIPTAN TEVA - om du är allergisk mot rizatriptan eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har måttligt eller kraftigt förhöjt blodtryck Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Rizatriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter Rizatriptan Teva 10 mg munsönderfallande tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _Rizatriptan Teva 5 mg munsönderfallande tablett_ Varje munsönderfallande tablett innehåller 7,265 mg rizatriptanbensoat (motsvarande 5 mg rizatriptan). _Rizatriptan Teva 10 mg munsönderfallande tablett_ Varje munsönderfallande tablett innehåller 14,53 mg rizatriptanbensoat (motsvarande 10 mg rizatriptan). Hjälpämnen med känd effekt: Varje 5 mg munsönderfallande tablett innehåller 1,00 mg aspartam. Varje 5 mg munsönderfallande tablett innehåller 55,1 mg laktos. Varje 10 mg munsönderfallande tablett innehåller 2,0 mg aspartam. Varje 10 mg munsönderfallande tablett innehåller 110,20 mg laktos. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Munsönderfallande tablett. _Rizatriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter _ 5 mg munsönderfallande tabletter är vita till benvita, runda, plana tabletter med fasade kanter, märkta med “IZ” på ena sidan och “5” på andra. _Rizatriptan Teva 10 mg munsönderfallande tabletter _ 10 mg munsönderfallande tabletter är vita till benvita, runda, plana tabletter med fasade kanter, märkta med “IZ” på ena sidan och “10” på andra. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Akut behandling av huvudvärksfasen vid en migränattack med eller utan aura hos vuxna. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Rizatriptan Teva ska inte användas profylaktiskt. _Vuxna 18 år och äldre _ Rekommenderad dos är 10 mg. _Upprepad dos: _ Det bör gå minst två timmar mellan dosintagen; högst två doser får intas under ett dygn. - _vid återkommande huvudvärk inom 24 timmar_ : om huvudvärken kommer tillbaka efter att den första attacken lindrats, kan ytterligare en dos tas. Ovan beskrivna doseringsbegränsningar ska iakttas. - _vid_ _utebliven effekt_ : effekten av en andra dos för behandling av samma attack, när effekt Läs hela dokumentet