Rowiren Kräm

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-06-2021

Aktiva substanser:

rosmarinolja

Tillgänglig från:

Medis GmbH

ATC-kod:

M02AX

INN (International namn):

rosemary oil

Läkemedelsform:

Kräm

Sammansättning:

glycerol 85% Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne; cetostearylalkohol Hjälpämne; rosmarinolja 100 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Tub, 50 g; Tub, 90 g

Bemyndigande status:

Registrerad

Tillstånd datum:

2016-07-22

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ROWIREN KRÄM
rosmarinolja
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller annan
hälso- och
sjukvårdspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
-
Du bör tala med läkare om du mår sämre eller om du inte mår
bättre efter 4 veckor.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rowiren är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Rowiren
3.
Hur du använder Rowiren
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rowiren ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ROWIREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rowiren är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt för
lindring av lätt muskel- och ledsmärta
samt vid lättare perifera cirkulationsstörningar (med symtom som
kalla fötter).
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av
långvarig användning.
Rowiren innehåller rosmarinolja.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ROWIREN
ANVÄND INTE ROWIREN:
-
om du är allergisk mot rosmarinolja eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
på skadad eller irriterad hud.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Avbryt behandlingen om rodnad, irritation eller torr hud uppstår.
Om du får ledsmärta som åtföljs av ledsvullnad, rodnad eller feber
ska du uppsöka läkare.
2
Tala om för din läkare om du har något av följande symtom eller om
du får något av dessa symtom
medan du använder detta läkemedel:

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rowiren kräm
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g kräm innehåller 100 mg
_Rosmarinus officinalis _
L.
_,_
aetheroleum (rosmarinolja).
Hjälpämnen med känd effekt:
Emulgerande cetostearylalkohol (typ A): 30 mg/1 g kräm.
Etanol (totalt etanolinnehåll 17,4 % (v/v))
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kräm
Vit, blank kräm med karakteristisk doft av rosmarinolja.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för lindring av lätt
muskel- och ledsmärta samt vid lättare
perifera cirkulationsstörningar.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av
långvarig användning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre_
Cirka 3–6 cm kräm appliceras 2 till 3 gånger dagligen på det
aktuella området och masseras försiktigt
in i huden. Mängden kräm som behövs beror på storleken på
hudområdet som behandlas.
_Pediatrisk population_
Användning hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte (se
avsnitt 4.4 Varningar och
försiktighet).
Administreringssätt
Kutan användning.
Inför första användning, stick hål på tuben genom att vända på
locket och skruva ner det i tubens
försegling.
Behandlingstid
Om symtomen förvärras eller kvarstår efter 4 veckors behandling ska
läkare, annan hälso- och
sjukvårdspersonal eller apotekspersonal konsulteras.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Ska inte användas på skadad eller irriterad hud.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om rodnad, irritation eller torr hud uppstår ska behandlingen
avbrytas.
Ledsmärta som åtföljs av ledsvullnad, rodnad eller feber ska
undersökas av läkare.
Inflammation i huden, subkutan induration, sår eller plötslig
svullnad av ett eller båda benen, särskilt
om det finns en koppling till rodnad och värme, hjärt-
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Visa dokumenthistorik