Salva vid munsår Salva

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
19-01-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
19-01-2023

Aktiva substanser:

Echinacea purpurea (röd solhatt) ört; pressaft (1,7-2,5:1)

Tillgänglig från:

Viatris AB

ATC-kod:

D03

INN (International namn):

Echinacea purpurea (red hat), herb; pressaft (a 1.7-to 2.5:1)

Läkemedelsform:

Salva

Sammansättning:

propylenglykol Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne; sorbinsyra Hjälpämne; Echinacea purpurea (röd solhatt) ört; pressaft (1,7-2,5:1) 160 mg Aktiv substans

Klass:

Fri försäljning

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Medel vid sår- och brännskador

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Tub, 10 g; Tub, 20 g; Tub, 40 g; Tub, 50 g

Bemyndigande status:

Registrerad

Tillstånd datum:

2009-10-07

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL
2
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SALVA VID MUNSÅR, SALVA
Pressaft från röd solhatt
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller annan sjukvårdspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du bör kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Salva vid munsår är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Salva vid munsår
3.
Hur du använder Salva vid munsår
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Salva vid munsår ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SALVA VID MUNSÅR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Salva vid munsår är ett traditionellt växtbaserat läkemedel
använt för behandling av munsår och andra
ytliga, mindre sår, så som självsprickor i mungipor och
fingertoppar.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av
långvarig användning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SALVA VID MUNSÅR
ANVÄND INTE SALVA VID MUNSÅR
-
om du är allergisk (överkänslig) mot röd solhatt, andra
korgblommiga växter (t ex gråbo,
maskros, kamomill, malört eller prästkrage) eller mot något av
övriga innehållsämnen i Salva
vid munsår.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
Om du observerar tecken på hudinfektion under användningen bör du
kontakta läkare för
rådgivning.
-
Salva vid munsår är endast avsedd för utvärtes bruk.
-
Salva vid munsår rekommenderas inte till barn under 12, eftersom
erfarenheten är begränsad.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH SALVA VID MUNSÅR
Effekt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Salva vid munsår, salva
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g salva innehåller 160 mg pressaft från
_Echinacea purpurea_
(L.) Moench, herba (röd solhatt)
motsvarande ca 336 mg färsk ört av röd solhatt.
Hjälpämnen med känd effekt:
Etanol 38 mg, propylenglykol 78 mg, ullfettalkoholer 30 mg
(innehåller butylhydroxitoluen) och
sorbinsyra 1,25 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Salva
Benvit salva
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för behandling av
munsår och andra ytliga, mindre sår,
såsom självsprickor i mungipor och fingertoppar.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av
långvarig användning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För applicering på huden.
_Vuxna, äldre och ungdomar från 12 år:_
Salvan påstrykes tunt och täckande 2 – 3 gånger dagligen. Tvätta
händerna efter appliceringen.
Salvan bör inte användas kontinuerligt under längre tid än 7 dagar
per behandlingsperiod.
Om symtomen kvarstår efter 7 dagars användning bör läkare eller
annan sjukvårdspersonal
konsulteras.
_Pediatrisk population_
Rekommenderas inte till barn under 12 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot röd solhatt, andra korgblommiga växter (t ex
gråbo, maskros, kamomill,
prästkrage, malört) eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om tecken på hudinfektion observeras under användning av läkemedlet
ska läkare konsulteras.
Detta läkemedel innehåller 14 mg alkohol (etanol) i 1 cm salva,
motsvarande 38 mg alkohol/g salva.
Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.
3
Detta läkemedel innehåller ullfettalkoholer och sorbinsyra som kan
ge lokala hudreaktioner (t ex
kontakteksem).
Detta läkemedel innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation.
Detta läkemedel innehåller butylhydroxitoluen som kan ge lokala
hudreaktioner (t e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-05-2014