Scopoderm 1 mg/72 timmar Depotplåster

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

hyoscin

Tillgänglig från:

Baxter Medical AB

ATC-kod:

A04AD01

INN (International namn):

hyoscin

Dos:

1 mg/72 timmar

Läkemedelsform:

Depotplåster

Sammansättning:

hyoscin 1,26 mg Aktiv substans; hyoscin 0,25 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Skopolamin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Påse, 2 x 1 plåster; Påse, 5 x 1 plåster; Påse, 10 x 1 plåster

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1983-09-09

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SCOPODERM 1 MG/72 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
hyoscin (skopolamin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Scopoderm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Scopoderm
3.
Hur du använder Scopoderm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Scopoderm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SCOPODERM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Scopoderm innehåller den aktiva substansen hyoscin (kallas även
skopolamin), som tillhör en grupp
läkemedel som kallas antiemetika.
Scopoderm depotplåster används för att förebygga symtom av
åksjuka, såsom illamående, kräkningar
och yrsel (balanssvårigheter) som kan uppstå när man färdas med
båt, flyg, tåg eller bil.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SCOPODERM
Det är viktigt med noggrann munhygien, eftersom muntorrhet är en
vanlig biverkning vid användning
av Scopoderm.
ANVÄND INTE SCOPODERM
-
om du är allergisk mot den aktiva substansen eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har grön starr (glaukom).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
om du lider av överdriven mättnadskänsla, gaser och/eller smärta,
förstoppning, diarré eller
kräkningar, vilket kan vara symtom på blockering i tarmen.
-
om du
lider av pylorusstenos (ett tillstånd som påverkar magen).
-
om du har svårigheter vid urinering (t.ex. på grund av

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Scopoderm 1 mg/72 timmar, depotplåster
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje Scopoderm depotplåster innehåller 1,5 mg hyoscin (skopolamin)
i ett plåster med storleken 2,5
cm
2
.
Varje plåster frisätter ungefär 1 mg hyoscin (skopolamin) under 72
timmar.
Hyoscin är namnet på den aktiva substansen i Europafarmakopén
(Ph.Eur.)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Platt, runt reservoarplåster, 1,8 cm i diameter. Ena sidan av
plåstret är beigt. Den andra sidan är
silverfärgad och placerad på en överdimensionerad klar sexkantig
skyddsfilm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot rörelsesjuka.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
För att ge en optimal preventiv effekt bör Scopoderm depotplåster
appliceras ca 5-6 timmar före
resans början (eller kvällen före resan) på en ren, torr, hårfri
yta på huden bakom örat (se
”Administreringssätt”). Applicering av ett Scopoderm
depotplåster räcker för att ge profylax under 72
timmar, men om plåstret endast behövs under en kortare tidsperiod,
ska plåstret avlägsnas vid slutet av
resan.
I den mån profylax behövs under längre tid måste Scopoderm
depotplåster avlägsnas efter 72 timmar
och ett nytt plåster appliceras bakom det andra örat. För att
förhindra att spår av aktiv substans
kommer in i ögonen - vilket kan leda till tillfällig dimsyn och
dilatation av pupillerna (ibland bara i
ena ögat) – ska patienten alltid tvätta händerna efter kontakt
med plåstret och tvätta området där
plåstret applicerats efter att det har avlägsnats.
Om Scopoderm depotplåster, som normalt fäster ordentligt på huden,
oavsiktligt faller av, ska det
ersättas av ett nytt plåster.
_Pediatrisk population_
Scopoderm depotplåster kan användas av barn i åldern 10 år eller
äldre.
Säkerheten och effekten av Scopoderm depotplåster hos barn yngre än
10 år har inte fastställts.
_Äldre_