Sebacil vet. 500 mg/ml Koncentrat till kutan lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2024

Aktiva substanser:

foxim

Tillgänglig från:

Elanco Animal Health GmbH

ATC-kod:

QP53AF01

INN (International namn):

phoxim

Dos:

500 mg/ml

Läkemedelsform:

Koncentrat till kutan lösning

Sammansättning:

foxim 500 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapeutisk grupp:

Får, Hund, Svin

Terapiområde:

Foxim

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Flaska, 30 ml; Flaska, 250 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1986-12-12

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL
Sebacil vet. 500 mg/ml koncentrat till kutan lösning
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco Animal Health GmbH
Alfred-Nobel-Str. 50
40789 Monheim
Tyskland
Tillverkare:
KVP Pharma + VeterinärProdukte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sebacil vet. 500 mg/ml koncentrat till kutan lösning
Foxim.
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml koncentrat innehåller
AKTIV SUBSTANS:
Foxim 500 mg
Koncentratet är klart, ljusgult till brunt.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
_Svin:_
Mot löss och skabbkvalster.
_Får:_
Mot fästingar, lusflugor, pälsätande och blodsugande löss och
skabbkvalster.
_Hund:_
Mot fästingar, loppor, pälsätande och blodsugande löss och
skabbkvalster.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Användes inte till valpar före 3 månaders ålder samt digivande
tikar och tikar i sista
dräktighetsveckan. Skall inte ges till djur som är kraftigt
försvagade av andra orsaker eller direkt
efter kraftig ansträngning. Ska inte användas vid överkänslighet
mot aktivt innehållsämne eller
mot något hjälpämne.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar
mjölk för humankonsumtion.
6.
BIVERKNINGAR
Sebacil vet. tolereras väl i angiven dosering.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna
information, tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin, får och hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄGAR
Dosen bestäms av veterinär som avpassar den individuellt för Ditt
djur.
Veterinärens dosering skall alltid följas.
0,1% lösning används till alla djur. Sebacil vet. är ett till
färgen gult 50%-igt koncentrat, avsett att
spädas med vatten till bruksfärdig kutan lösning.
_Spädningsschema_
Koncentration av l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 01/2024_
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sebacil
vet. 500 mg/ml koncentrat till kutan lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml koncentrat innehåller
AKTIV SUBSTANS:
Foxim 500 mg
HJÄLPÄMNEN
:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till kutan lösning
Koncentratet är klart, ljusgult till brunt.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin, får och hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
_Svin:_
Löss och skabbkvalster (
_Haematopinus, Sarcoptes_
).
_Får:_
Fästingar, lusflugor, pälsätande och blodsugande löss samt
skabbkvalster (
_Ixodes, _
_Melophagus, Linognathus, Haematopinus, Damalinia, Chorioptes,
Sarcoptes, Psoroptes_
).
_Hund:_
Fästingar, loppor, pälsätande och blodsugande löss samt
skabbkvalster (
_Ixodes, _
_Rhipicephalus, Ctenocephalides, Trichodectes, Linognathus,
Cheylitiella, Sarcoptes_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Valpar upp till 3 månaders ålder samt digivande tikar och tikar i
sista dräktighetsveckan skall ej
behandlas. Användes ej till djur som är kraftigt försvagade av
andra orsaker än av ovan nämnda
parasiter samt ej direkt efter kraftig ansträngning. Skall inte
användas vid överkänslighet mot
aktivt innehållsämne eller mot något hjälpämne.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar
mjölk för humankonsumtion.
_Läkemedelsverket 01/2024_
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga kända.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Inga särskilda.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Undvik direktkontakt av produkten och den färdiga emulsionen med hud
och ögon. Använd
skyddshandskar (engångshandskar i nitrilgummi), skyddande kläder
(långärmad tröja, långbyxor,
stövlar och vattentätt förkläde) samt skyddsglasögon vid
användande av produkten. Oavsiktligt
kontaminerade kläder bör
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt