Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buserelinacetat
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
L02AE01
buserelin acetate
0,15 mg/dos
Nässpray, lösning
bensalkoniumklorid Hjälpämne; buserelinacetat 0,157 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Buserelin
Förpacknings: Flaska, 2 x 100 doser
Godkänd
1993-01-12
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN SUPRECUR 0,15 MG/DOS NÄSSPRAY, LÖSNING buserelin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Suprecur är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Suprecur 3. Hur du använder Suprecur 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Suprecur ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SUPRECUR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Suprecur innehåller ett läkemedel som kallas för buserelin. Buserelin liknar ett naturligt förekommande hormon som frisätts av hjärnan. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas för ”luteiniserande hormonfrisättande hormonanaloger” (LHRH-analoger). Suprecur används för att minska tillväxten av endometrios och för att lindra symtomen, t.ex. smärta. Suprecur används också vid förbehandling inför provrörsbefruktning ( _in vitro_ -fertilisering). Vid endometrios verkar Suprecur genom att hämma äggstockarnas funktion, vilket leder till att produktionen av de kvinnliga könshormonerna östradiol och progesteron minskar. Endometrios, som beror på att livmoderslemhinna felaktigt finns utanför livmodern, stimuleras normalt av de kvinnliga könshormonerna östradiol och progesteron. Genom att Suprecur hämmar äggstockarna innebär behandlingen att också tillväxten av endometrios minskar. En annan effekt av att Suprecur hämmar äggstockarnas funktion är att mensen uteblir. Vid provrörs Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Suprecur 0,15 mg/dos nässpray, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 g nässpray innehåller buserelinacetat motsvarande 1,5 mg buserelin. 1 dos nässpray motsvarar 0,15 mg buserelin. Hjälpämne(n) med känd effekt 0,1 mg bensalkoniumklorid per ml nässpray, lösning. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Nässpray, lösning. Klar lösning. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Symtomlindring vid endometrios. Som förbehandling till _in vitro_ -fertilisering för att hämma endogen hormonpåverkan. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT För att säkerställa den önskade effekten, är det mycket viktigt att individuella doser administreras i ungefär lika intervall. Patienterna måste följa dessa intervall noggrant. Dosering Huvudet ska böjas lätt framåt vid administreringen. Buserelin absorberas från slemhinnorna i näsan även om patienten har en övre luftvägsinfektion. Näsgångarna måste befrias från slem före administrering. _Symtomlindring vid endometrios_ Oberoende av kroppsvikt, är den normala dygnsdosen 0,9 mg, uppdelad på 3 dostillfällen. En spraydos à 0,15 mg ges i vardera näsborren morgon, middag och kväll. Andra tidpunkter kan väljas under förutsättning att doseringstillfällena är jämnt fördelade över hela dygnet. Behandlingen ska påbörjas under menstruationens första eller andra dag. Behandlingstid: 6 månader. Innan behandling med Suprecur påbörjas, ska hormonella antikonceptionsmedel utsättas. Under behandlingen ska icke hormonella antikonceptionsmedel användas. _Förbehandling till in vitro-fertilisering_ Behandlingen bör starta dag 1 eller dag 2 i follikelfasen, eller mitt i lutealfasen (ca dag 21 i cykeln), i de fall graviditet kan uteslutas. Normal dygnsdos är 0,6 mg, uppdelad på fyra dostillfällen (ges alternerande mellan näsborrarna) i ungefär lika intervall. En spraydos à 0,15 mg 4 gånger per dygn. En spraydos ges i en näsborre vid f Läs hela dokumentet