TRI-CIRA 21 Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
17-11-2020
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Aktiva substanser:
Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol
Tillgänglig från:
APOTEX INC
ATC-kod:
G03AB09
INN (International namn):
NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL
Dos:
0.18MG; 0.035MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
15G/50G
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
CONTRACEPTIVES
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2020-11-18
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA 21
PR
TRI-CIRA 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
Apotex Inc.
Date de préparation :
150 Signet Drive
17 novembre 2020
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 230304
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................30
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITI
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