TRI-CIRA LO 21 Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Tillgänglig från:

APOTEX INC

ATC-kod:

G03AB09

INN (International namn):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dos:

0.18MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.25MG; 0.025MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.025MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

21

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

CONTRACEPTIVES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2021-03-23

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA LO
MC 21
PR
TRI-CIRA LO
MC 28
Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol
0,18 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
19 mars 2021
Numéro de contrôle : 245005
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
31
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
38
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONN