Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
dexametasonisonikotinat
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
QH02AB02
dexametasonisonikotinat
1 mg/ml
Injektionsvätska, suspension
metylparahydroxibensoat Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; dexametasonisonikotinat 1 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Hund, Häst, Katt, Nöt, Svin
Dexametason
Förpacknings: Flaska, 50 ml
Avregistrerad
1968-05-17
1 OBS! DENNA SPC ANVÄNDS ÄVEN SOM BIPACKSEDEL 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Vorenvet vet. 1 mg/ml injektionsvätska, suspension 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS: 1 ml injektionsvätska innehåller: dexametasonisonikotinat 1 mg (motsvarande 0,7888 mg dexametason). HJÄLPÄMNEN: Methylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216) För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, suspension. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 DJURSLAG Häst, hund, katt, nötkreatur och svin. 4.2 INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG Tillstånd där kortikosteroidernas antiinflammatoriska, antiallergiska, immunosuppressiva eller glukoneogenetiska effekt vid singeladministrering är önskvärd t.ex. vid acetonemi hos ko. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Cushings sjukdom. 4.4 SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG Hos idisslare föreligger stor risk för abort vid behandling under sista trimestern av dräktigheten. 4.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR Vid misstanke om ulcus ventriculi, diabetes mellitus, ulcus på cornea, svamp- och virusinfektioner samt hjärt- och njurinsuffiens skall preparatet användas med försiktighet. Vid administrering i samband med bakteriella infektioner skall antibiotikabehandling samtidigt utföras. Mot bakgrund av dexametasonets immunosupressiva effekter bör samtidig vaccinering/immunisering undvikas. Användning till äldre och unga individer kan medföra ökad biverkningsrisk, varför en eventuell behandling bör ske med reducerad dos och under klinisk övervakning. 2 Vorenvet vet. får ej ges intravenöst. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET TILL DJUR Inga. 4.6 BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD) Frånsett substitutionsterapi innebär kortikosteroidbehandling alltid en överdosering jämfört med det fysiologiska tillståndet. Ogynsamma effekter beror inte end Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2010-02-16_ 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Vorenvet vet. 1 mg/ml injektionsvätska, suspension 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS: 1 ml injektionsvätska innehåller: dexametasonisonikotinat 1 mg (motsvarande 0,7888 mg dexametason). HJÄLPÄMNEN: Methylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216) För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, suspension. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 DJURSLAG Häst, hund, katt, nötkreatur och svin. 4.2 INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG Tillstånd där kortikosteroidernas antiinflammatoriska, antiallergiska, immunosuppressiva eller glukoneogenetiska effekt vid singeladministrering är önskvärd t.ex. vid acetonemi hos ko. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Cushings sjukdom. 4.4 SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG Hos idisslare föreligger stor risk för abort vid behandling under sista trimestern av dräktigheten. 4.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR Vid misstanke om ulcus ventriculi, diabetes mellitus, ulcus på cornea, svamp- och virusinfektioner samt hjärt- och njurinsuffiens skall preparatet användas med försiktighet. Vid administrering i samband med bakteriella infektioner skall antibiotikabehandling samtidigt utföras. Mot bakgrund av dexametasonets immunosupressiva effekter bör samtidig vaccinering/immunisering undvikas. Användning till äldre och unga individer kan medföra ökad biverkningsrisk, varför en eventuell behandling bör ske med reducerad dos och under klinisk övervakning. Vorenvet vet. får ej ges intravenöst. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET TILL DJUR Inga. 1 _Läkemedelsverket 2010-02-16_ 4.6 BIVERKNINGAR (FREKVENS Läs hela dokumentet